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痛灵栓治疗癌性疼痛的实验与临床研究

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毕业论文范文题目：痛灵栓治疗癌性疼痛的实验与临床研究，论文范文关键词：痛灵栓治疗癌性疼痛的实验与临床研究
痛灵栓治疗癌性疼痛的实验与临床研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：一、目的本课题使用昆明种和ICR小鼠、Wistar及Spraguedawley(SD)大鼠为实验观察对象，以阿斯匹林、消炎痛、吗啡等为对照，观察了痛灵栓镇痛实验、抗炎实验、对小鼠耳廓微循环影响实验。同时在临床上以消炎痛栓为对照，采用随机盲法观察了痛灵栓对癌性疼痛的临床疗效、毒副反应。目的是寻找一种新的治疗癌性疼痛的药物，最终目的是使痛灵栓成为SDA批准上市的新药。痛灵栓研究得到浙江省自然科学基金资助，本课题系痛灵栓研究的部分内容。二．材料与方法：(一)研究对象：本研究分为动物实验与临床研究两部分。动物实验以昆明种和ICR小鼠、Wister及SD大鼠为研究对象。临床研究选择1994年1月至1995年3月间、70例本科住院、诊断明确资料完整的癌性疼痛患者，随机分为痛灵栓组与消炎痛组观察。(二)研究方法：1．实验研究：（本文此处忽略..）实验研究包括三个部分：（l）镇痛实验主要是通过昆明种小鼠扭体法和Wistar大鼠辐射热刺激法观察痛灵栓镇痛作用。用辐射热刺激法实验还比较了不同给药途径对Wistar大鼠镇痛作用的影响。（2）抗炎实验是通过昆明种小鼠二甲苯致炎法和SD大鼠足趾角叉菜胶致炎法观察痛灵栓的抗炎作用。（3）对小鼠耳廓微循环影叼实验是通过痛灵栓对抗去甲肾上腺素对ICR小鼠耳廓微循环影响，观察耳廓微循环管径、管捍、微血管流速、红细胞聚集倩况，研究痛灵栓对微循环的影响。2．临床研究：70例癌性疼痛患者随机分为痛灵栓组和消炎痛组进行对照研究，采用主诉疼痛程度变化（verbalratingscale，VRS法）、线段分级法（visualanaloguescale，VAS法）两种指标评价镇痛疗效，同时观察两组止痛起效时间及（本文此处忽略..）止痛维持尽时间，还观察肿瘤骨转移性疼痛的疗效、用药后不良反应与患者对药物的评价。三．结果（一）实验研究结果：（l）昆明种小鼠扭体法：痛灵栓三个不同剂量组（10g／kg、sg／kg、2．sg／kg）小鼠扭体反应次数（互士SD，下同）分别为0、0、2．2土1＊次，赋型剂组（阴性对照，0．lml／kg）为25．3士5石次，钉与赋型剂组比较差异均有显著性（p＜0．01）：痛灵栓小剂量组与阿斯匹林组（．5士1．2次）差异无显著性b＞o．05），显示出明显的＠镇痛作用。（2）Wistar大鼠辐射热刺激法；痛灵栓三个不同剂量组．3（10g／kg、sg／kg、2．sg／kg）与生理盐水组比较差异有显著性（p＜o．01），有明显的镇痛效应。痛灵栓给药后互o分钟起效，20．30分钟达高峰，40分钟后作用开始减弱，有明显的时效性。与消炎痛（阳性对照，20mg／kg）组（略..）比较，痛灵栓大剂量组（10g／kg）镇痛作用优于消炎痛组，差异有显著性（p＜0．05，p＜0．of），痛灵栓中、小剂量组（sg／kg、2．sg／kg）与消炎痛组（20mg／kg）镇痛作用比较30分钟内差异无显著性（p＞0．05），3o分钟后则比消炎痛组差（p＜0．05，p＜o．01）；痛灵栓各剂量组和梢炎痛组镇痛作用均低于吗啡组（20mg／kg）（P＜0．001）。痛灵．栓（2．sg／kg）不同给药途径比较，灌胃组镇痛起效时间慢，但维持时间亦长：而直肠给药组则反之，镇痛起效快，维持时间较短，两组比较差异有显著性（p＜0．05）；痛灵栓镇痛作用量效关系分析，直肠给药20分钟后镇痛作用存在明显的量效关系，即剂量越大镇痛作用越强（r－0．996，P＜0．of）。2．抗炎实验：（1）昆明种小鼠耳二甲苯致炎法：痛灵栓三个不同剂量组（10g／kg、sg／kg、2．sg／（略..）kg）肿账度分别为1．70士0．92、l．78士0．93、2．06土0．79，与空白对照组（3．96士l．68）比较差异均有显著性（p＜0刀5），但与消炎痛组（1．7o士1．29）相近（p＞o．05），显示痛灵栓对炎症均有明显的抑制作用。（2）SD大鼠足趾角叉菜胶致炎法：用药后二小时内仅见消炎痛组（阳电性对照，20mg／kg）有明显的抗炎作用，第3．J’时起痛灵栓大、中剂量组（10g／kg、sg／kg）均有明显的抗炎作用，与空白对照刁组比较差异有显著性（卜0．05、p

以上为本篇毕业论文范文痛灵栓治疗癌性疼痛的实验与临床研究的介绍部分。

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