猫泛白细胞减少症病毒XJ株的分离及生物学特性研究

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猫泛白细胞减少症病毒XJ株的分离及生物学特性研究

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毕业论文范文题目：猫泛白细胞减少症病毒XJ株的分离及生物学特性研究，论文范文关键词：猫泛白细胞减少症病毒XJ株的分离及生物学特性研究
猫泛白细胞减少症病毒XJ株的分离及生物学特性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本试验从新疆病死猫肠内容物中分离得到病毒。通过猫肾传代细胞(CRFK)传代,测定第3代细胞培养物病毒细胞半数感染量(TCID50)为104.21;电镜下可观察到呈聚集状态的无囊膜病毒粒子,具有典型细小病毒形态,病毒以实心和空心两种病毒粒子形态存在;细胞培养物与FPLV单克隆抗体能够特异性结合,可见特异性荧光;将培养的病毒接种易感动物,感染幼猫4d出现临床症状,7d内全部发病死亡,剖检有明显FPLV感染特征。在发病猫空肠中PCR扩增出FPLVVP2基因条带。以上试验（此处忽略..）结果表明,分离的病毒为猫泛白细胞减少症病毒,命名为FPLV-XJ株。FPLV-XJ株仅在4℃条件下凝集猪红细胞,凝集效价为512;而对其他动物的红细胞不凝集,且FPLV-XJ对猪红细胞的凝集作用可被FPLV单克隆抗体所抑制。FPLV-XJ对犬肾传代细胞(MDCK)、人子宫癌细胞(Hela)、恒河猴肾细胞(Vero)、鸡胚成纤维细胞(DF-1)、猪肾传代细胞(PK-15)不形成CPE;其中在MDCK细胞第1~4代培养物中可以检测到病毒核酸,在其他细胞培养物中无病毒核酸检出。（本文此处忽略..）间接免疫荧光监测病毒在细胞内的增殖情况,结果表明FPLV-XJ适合同步接毒,接毒后第4d~5d病毒在细胞内复制达到高峰,第6d病毒由细胞中释放。对XJ株VP2和NS1基因进行扩增、序列测定与分析。结果表明:FPLV-XJ株的VP2基因长1755bp,编码584个氨基酸,与GenBank中5株FPLV和4株CPV核苷酸序列同源性达99%以上,氨基酸序列同源性介于98.5%~99.7%。系统发育进化树表明,分离的FPLV-XJ株的VP2基因与GenBank中FPLV同在一个分支;NS1基因长2007b（略..）p,编码668个氨基酸,与GenBank中登录的6株FPLV和5株CPVNS1基因核苷酸及推导的氨基酸序列比较,同源性分别在98.7%~99.3%和98.5%~99.3%,FPLV-XJ株的核苷酸和氨基酸同源性与CPV毒株更接近,系统发育进化树表明,FPLV-XJ株NS1基因与CPV-b亲缘关系密切,但FPLV-XJ株NS1基因在FPLV和CPV群外形成单独的分支,说明FPLV-XJ株NS1基因有进一步产生新变异的可能性。依据上述试验结果,推测FPLV-XJ株处于FPLV向CPV变异（此处忽略..）的过渡阶段。本试验分离了新疆地区FPLV-XJ毒株,并从形态学、血清学、组织病理学、分子生物学等方面对FPLV-XJ株的生物学特性进行系统研究。不仅为FPLV的病原特征、致病机理及流行病学调查提供宝贵的资料,还为FPLV和CPV之间的演化研究提供依据。

以上为本篇毕业论文范文猫泛白细胞减少症病毒XJ株的分离及生物学特性研究的介绍部分。

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