表达性载体pGEX-6p-1-hri的构建和人核糖核酸酶抑制因子对BALB/c小鼠的抗氧化保护作用

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表达性载体pGEX-6p-1-hri的构建和人核糖核酸酶抑制因子对BALB/c小鼠的抗氧化保护作用

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毕业论文范文题目：表达性载体pGEX-6p-1-hri的构建和人核糖核酸酶抑制因子对BALB/c小鼠的抗氧化保护作用，论文范文关键词：表达性载体pGEX-6p-1-hri的构建和人核糖核酸酶抑制因子对BALB/c小鼠的抗氧化保护作用
表达性载体pGEX-6p-1-hri的构建和人核糖核酸酶抑制因子对BALB/c小鼠的抗氧化保护作用毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景介绍:人核糖核酸酶抑制因子[1](HumanRibonucleaseInhibitor,hRI)是广泛存在于哺乳动物细胞浆中的一种酸性糖蛋白,分子量为50kD[2],其基因位于染色体11p15.5,三级结构呈对称的马蹄型。hRI包含15个亮氨酸重（此处忽略..）复序列(Leucine-richrepeat,LRP)[3],而且一分子的hRI含有32个高度保守的半胱氨酸残基,其中至少30个半胱氨酸的巯基以还原型巯基的形式存在,还原型巯基是保持RI正常生物学活性所必需的。生物体内的还原性谷胱甘肽(GS（略..）H)通过其巯基可清除过氧化氢,防止脂质过氧化物造成的损害,在机体抗过氧化损伤方面发挥了重要作用。我们实验室在关于hRI的抗氧化能力方面已经进行了部分体外实验,在细胞水平证实能够过表达hRI的大鼠神经胶质瘤C6细胞在过氧化氢(H2O2)损（文章此处忽略..）伤时,不仅在细胞形态,而且在LDH漏出水平,MDA和GSH含量方面都较对照组表现了较强的抗氧化损伤的能力[4]。因此,我们推测hRI在提高机体抗氧化损伤方面具有一定的潜力。目的:从组织中提取的该蛋白产量较少,成本高,不宜大批量（此处忽略..）生产,所以本室一直研究其基因工程生产的方法。探索最优条件下融合蛋白GST-hRI的可溶性表达。方法:构建了pGEX-6p-1-hRI融合型表达质粒。将hRIcDNA插

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