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山羊BMPR-ⅠB基因的PCR-SSCP分析及繁殖力相关基因的差异表达

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毕业论文范文题目:山羊BMPR-ⅠB基因的PCR-SSCP分析及繁殖力相关基因的差异表达,论文范文关键词:山羊BMPR-ⅠB基因的PCR-SSCP分析及繁殖力相关基因的差异表达
山羊BMPR-ⅠB基因的PCR-SSCP分析及繁殖力相关基因的差异表达毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:山羊的多羔性属于繁殖性状,遗传力较低,仅依靠常规育种难以提高,分子育种的出现为加快繁殖性状的选育提供了有效途径。目前有关山羊繁殖力的分子水平方面的研究主要围绕已知候选基因,其中骨形态发生蛋白受体ⅠB(BMPR-ⅠB)基因是在绵羊中发现的第一个控制繁殖力的主效基因。该基因高度保守的胞内激酶信号区域的A746G突变与Booroola母羊高繁殖力完全相关。为了检测河北中部地区的本地山羊群(略..)体中是否也存在此类突变,应用特定引物扩增了包含746位点的140bp的片段,利用SSCP技术检测该位点在供试山羊不同繁殖力群体(高产群22只,低产群23只,和普通群78只共123只)中的多态性。结果发现,供试山羊群体的BMPR-ⅠB基因不存在A746G突变。这表明BMPR-ⅠB基因中影响Booroola绵羊的A746G突变位点对该地方山羊的高繁殖力没有影响。为了查找与山羊高繁殖力相关的新基因或EST序列,应用差异显示(本文此处忽略..)反转录PCR(DDRT-PCR)技术,以12只地方山羊为材料,按其繁殖记录分为高产、低产两组,分析了山羊在发情期卵巢组织基因表达的差异。结果在聚丙烯酰胺凝胶检测中得到30条差异片段,再经二次PCR扩增得到12条差异片段,最终经反Northern鉴定在其中4条片段中存在表达量差异。经克隆测序后利用半定量PCR方法对差异片段进行了再次的验证。所得序列提交到GenBank中并应用BLAST与NC(略..)BI数据库中的已知序列进行比对,其中有1条序列与牛的PCNP的mRNA序列的相似性为94%,推断该片段所属基因应属于PCNP基因。应用比较基因组学和生物信息学方法对NCBI中已有的牛、人、家鼠等8个物种的PCNP基因的完整CDS序列及其编码的氨基酸序列进行了比对分析。并应用ProtParam、SCOPMA、SMART等在线分析软件对牛的PCNP基因编码的氨基酸序列进行了理化性质、二(略..)级结构等的预测。结果显示PCNP基因的核酸及其编码的氨基酸序列都是比较保守的,预测该蛋白是一种稳定性不高的亲水性核蛋白,可能参与细胞增殖调控。另1条与野猪中获得的克隆片段THY010003E05一致性为81%,但功能未知。其余两条为新发现的表达片段,在NCBI中未发现高度同源序列。


以上为本篇毕业论文范文山羊BMPR-ⅠB基因的PCR-SSCP分析及繁殖力相关基因的差异表达的介绍部分。
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