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大肠杆菌O157：H7 sRNA的筛选及鉴定

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毕业论文范文题目：大肠杆菌O157：H7 sRNA的筛选及鉴定，论文范文关键词：大肠杆菌O157：H7 sRNA的筛选及鉴定
大肠杆菌O157：H7 sRNA的筛选及鉴定毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：sRNA(小RNA)又叫ncRNA(非编码RNA),广泛分布于原核生物和真核生物。迄今为止,在各种细菌中总共发现了超过200种sRNA,其中研究最充分的是大肠杆菌,发现了约80种sRNA。sRNA涉及的功能非常丰富,从结构调节到催化作用,影响生物体的各种生理进程,包括RNA加工,mRNA稳定性及翻译,蛋白稳定性和分泌。单个sRNA就能调控多个基因并对细胞生理产生深远影响。sRNA有不同的作（此处忽略..）用机制,其中大多数与靶mRNA配对,并且需要RNA伴侣Hfq的协助。大肠杆菌O157:H7是全球性的公共卫生威胁,它引起出血型肠炎的暴发流行,某些甚至导致溶血尿毒症而死亡。疾病的严重性,有效治疗手段的缺乏和污染食品带来潜在的大规模暴发的可能性,促使我们对O157:H7发病机制和检测手段进行研究。由于sRNA在细菌中发挥广泛作用,包括细菌毒力,所以在这里我们寻找O157:H7中的sRNA。这有助于（略..）研究O157:H7的致病性和生理学,并且开辟新途径来了解O157:H7感染的分子机制。目前,对sRNA的研究主要采用生物信息学预测结合分子生物学实验的方法。为了寻找到有效的方法来预测大肠杆菌O157:H7全基因组中的未知sRNA基因,我们的出发点是利用一系列已知sRNA的共同特征作为参考,结合已知sRNA的转录信号和基因编码特点来确定所用的计算机策略。通过设定各种限制参数,我们在大肠杆菌O157:H7E（此处忽略..）DL933中预测了53个sRNA编码基因,在大肠杆菌O157:H7sakai菌株中预测了65个sRNA编码基因。这些基因均位于基因间区。接着我们对大肠杆菌O157:H7EDL933中的49个候选sRNA进行了实验验证。所用的验证方法是杂交,包括斑点杂交和northernblot。用于杂交的寡核苷酸探针设计为与预测sRNA的序列互补,并且限制其长度。合成的探针用非放射性的地高辛进行标记,地高辛是一种核酸嵌入剂。这（本文此处忽略..）里我们报道在大肠杆菌O157:H7EDL933中发现的10个编码sRNA的基因,这些sRNA基因均在指数期表达。据我们所知,这是首次报道在大肠杆菌O157:H7中对sRNA的基因组搜寻。研究结果表明我们的方案应该也能适用于在其他细菌中寻找新的sRNA基因。

以上为本篇毕业论文范文大肠杆菌O157：H7 sRNA的筛选及鉴定的介绍部分。

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