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油菜花芽分化调节机理研究

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毕业论文范文题目：油菜花芽分化调节机理研究，论文范文关键词：油菜花芽分化调节机理研究
油菜花芽分化调节机理研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：植物的一生要经过营养生长与生殖生长两个阶段。营养生长到生殖生长的转变从表面上看是现蕾开花过程,而实质上花芽分化才是生长转变完成的标志。在这种转变过程中,DNA甲基化水平的变化及其影响因素是近年来研究的热点之一。本试验以甘蓝型油菜中油杂11号为材料,在田间以及室内光照培养条件下,采用低温(6℃)、赤霉素(GA_3)和多效唑(PP_(333))处理油菜幼苗,去甲基化试剂5-氮胞苷(5-azaC)和低温加5-azaC处理油菜萌动种子,研究了低温、5-azaC、GA_3和PP_(333)与花芽分化、茎尖DNA甲基化水平、功能叶可溶性蛋白质和糖含量的关系,以探求油菜花芽分化的调节机理,为生产实践提供理论依据。结果表明:1.油菜幼苗绿叶数及叶龄与花芽分化指数呈线性正相关。在武汉10月中旬直播条件下,当幼苗具有绿叶5.89叶、叶龄7.50时,油菜开始花芽分化。2.低温处理幼苗能促（略..）进油菜花芽分化,处理时间越长(6、12、18d),促进效果越明显。除幼苗外,油菜萌动种子接受10d低温处理也能提前开始花芽分化。50μmol/L5-azaC处理油菜萌动种子促进花芽分化,但250、500μmol/L5-azaC处理则抑制花芽分化。低温加低浓度5-azaC(50μmol/L)处理油菜萌动种子,也可促进花芽分化,但低温加高浓度5-azaC(250、500μmol/L)处理,则抑制花芽分化。不过,低温可加强低浓度5-azaC对花芽分化的促进作用,即存在加成效应,而低温也可部分缓解高浓度5-azaC对油菜花芽分化的抑制作用。GA_3处理油菜幼苗能促进植株花芽分化,浓度越高(100、300、500mg/L),促进效果越明显。PP_(333)处理油菜幼苗能抑制植株花芽分化,浓度越高(100、200、400mg/L),抑制效果越明显。GA_3与PP_(333)可能分别通过提高或降低植物体内源GA含量,对花芽分化产生影响。3.低温（本文此处忽略..）处理幼苗能降低油菜茎尖DNA甲基化水平,处理时间(6、12、18d)越长,DNA甲基化水平下降越多。低温处理油菜萌动种子10d,也能降低DNA甲基化水平,但幼苗比萌动种子更容易受到低温处理的影响。5-azaC(50、250μmol/L)处理油菜萌动种子能降低茎尖DNA甲基化水平,随着处理浓度(50、250、500μmol/L)提高,DNA甲基化水平先下降后升高。低温加5-azaC处理油菜萌动种子能降低茎尖DNA甲基化水平,随着处理浓度(50、250、500μmol/L)提高,DNA甲基化水平先下降后升高。低温和5-azaC对降低DNA甲基化水平有加成作用,说明低温处理可能通过降低DNA甲基化水平来促进花芽分化。GA_3(100、300、500mg/L)和PP_(333)(100、200、400mg/L)处理油菜幼苗对茎尖DNA甲基化水平无影响,说明GA_3与PP_(333)并非通过影响DNA甲基化水平来控制花芽分化。所有处理花芽分化后D（略..）NA甲基化水平呈下降趋势。4.低温(6、12d)处理幼苗能提高油菜功能叶可溶性蛋白质含量,随着处理时间(6、12、18d)延长,可溶性蛋白质含量呈先上升后下降的趋势。5-azaC及其加低温处理油菜萌动种子,GA_3和PP_(333)处理幼苗,均没有改变功能叶可溶性蛋白质含量。花芽分化后可溶性蛋白质含量呈上升趋势,与DNA甲基化水平下降相对应,说明DNA甲基化水平降低使基因的表达量增加,蛋白质含量相应上升。5.低温处理幼苗12d能提高油菜功能叶可溶性糖含量。随着处理时间的延长,可溶性糖含量呈先上升后下降的趋势。5-azaC处理油菜萌动种子,GA_3处理幼苗,没有改变功能叶可溶性糖含量。低温加5-azaC(500μmol/L)处理油菜萌动种子,降低了功能叶可溶性糖含量,随着处理浓度(100、300、500μmol/L)的提高,可溶性糖含量呈下降趋势。PP_(333)处理油菜萌动种子,提高了（此处忽略..）功能叶可溶性糖含量,随着处理浓度(100、200、400mg/L)的提高,可溶性糖含量呈先上升后下降的趋势。花芽分化后可溶性糖含量呈下降趋势,说明植株由营养生长转变到生殖生长过程后,大量可溶性糖被用来合成蛋白质等结构物质,用于新器官的形成。

以上为本篇毕业论文范文油菜花芽分化调节机理研究的介绍部分。

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