甘蓝型油菜自交不亲和保持性的遗传分析及其连锁分子标记

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甘蓝型油菜自交不亲和保持性的遗传分析及其连锁分子标记

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毕业论文范文题目：甘蓝型油菜自交不亲和保持性的遗传分析及其连锁分子标记，论文范文关键词：甘蓝型油菜自交不亲和保持性的遗传分析及其连锁分子标记
甘蓝型油菜自交不亲和保持性的遗传分析及其连锁分子标记毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：甘蓝型油菜自交不亲和性具有恢复源广、制种产量高等优点,是杂种优势利用的重要途径之一,但不能大量繁殖自交不亲和系限制了自交不亲和杂种的大面积推广。甘蓝型油菜自交不亲和保持系与自交不亲和系杂交,F_1仍然为不亲和,可用来大量繁殖自交不亲和系。缺乏对其遗传机制的了解,不能简便、快速地鉴定自交不亲和性增加了改良自交不亲和保持系的难度。本研究以自交不亲和系S-1300和两个自交不亲和保持系丙409和91806为材料,通过观察F_2和BC_1群体亲和性的分离、分析亲本S位点分布及其与保持性的关系,对甘蓝型油菜自交不亲和性遗传机制的进行了研究,并发展了与丙409保持性连锁的分子标记。主要结果如下:1.甘蓝型油菜自交不亲和保持性的遗传分析(S-1300×（文章此处忽略..）91806)×S-1300BC_1亲和性有分离,不亲和和亲和植株数分别为64和41,说明91806的保持性符合李春艳(2006)提出的遗传模式,即受两对基因控制。S-1300×丙409F_2中331株为自交不亲和,105株为自交亲和,符合3:1的理论比例(X~2=0.1498,P=0.75-0.9),(S-1300×丙409)×丙409BC_1不亲和植株和亲和植株分别为63和69,符合1:1的期望值(X~2=0.1498,P=0.75-0.9),(S-1300×丙409)×S-1300BC_1全部为自交不亲和,说明丙409的保持性由单基因控制。2.亲本S位点分布在四对S-位点特异引物中,PS3+PS21扩增一条父母本间无差异的带,PS5+PS15没有扩增带,S40-5+S60-2仅在母本S-1300中扩增,SP11-1L+SP11-1R检测到一条父母本间有差异的扩增带,说明父母本SLG基因无差异,SRK和SP11基因有差异。3.亲本S位点分布与保（本文此处忽略..）持性的关系用共显性标记SP11-1L+SP11-1R分析个体的基因型,(S-1300×91806)×S-1300群体检测到了A(母本)、H(杂合)两种带型,但与表现型不能完全对应;S-1300×丙409的F_2群体和两个BC_1群体及其3个后代株系的基因型和表现型完全吻合,且符合一对基因的分离比例。表明丙409的保持性由S位点单基因控制,91806的保持性不仅受S基因、还受其它基因的控制。4.丙409保持性的连锁分子标记克隆了SP11-1L+SP11-1R的扩增产物,S-1300和丙409的SP11序列长度分别为435bp和424bp。除部分单碱基差异外,丙409的SP11在第174-175bp处有一个2bp的缺失突变,在第287-295bp处有一个9bp的缺失突变,在226bp处有一个丙409有而S-1300无的TaqI酶切位点。根据酶切位点发展了一个共显性的CAPS标记,根据丙（此处忽略..）409缺失位点发展了2个与丙409保持性完全连锁的SCAR标记SP11-1L+SP11-1R'和SP11-1R+SP11-1L'。将SP11-1L+SP11-1R'和S40-5+S60-2结合发展了一个双重PCR标记。利用SP11-1L+SP11-1R标记、CAPS标记、SCAR标记和双重PCR标记分析了S-1300×丙409F_2、(S-1300×丙409)×S-1300和(S-1300×丙409)×丙409的个体基因型,SP11-1L+SP11-1R、CAPS、SCAR和双重PCR标记都是对S-1300和丙409S位点的扩增;SCAR标记为显性标记,仅能区分纯合S-1300的S位点;SP11-1L+SP11-1R、CAPS、双重PCR标记能区分母本、父本、F_1三种基因型。

以上为本篇毕业论文范文甘蓝型油菜自交不亲和保持性的遗传分析及其连锁分子标记的介绍部分。

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