胸腺素α原/白介素2融合质粒的免疫佐剂效果研究

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胸腺素α原/白介素2融合质粒的免疫佐剂效果研究

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毕业论文范文题目：胸腺素α原/白介素2融合质粒的免疫佐剂效果研究，论文范文关键词：胸腺素α原/白介素2融合质粒的免疫佐剂效果研究
胸腺素α原/白介素2融合质粒的免疫佐剂效果研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：白介素2(IL-2)是一种主要由激活的T淋巴细胞分泌的细胞因子,在临床上常作为佐剂用于辅助治疗各种疾病,但IL-2在体内半衰期很短,常使用大剂量以达到治疗效果,而大量的IL-2会引起毒副作用。胸腺素α原(proTα)可以调节IL-2诱导的淋巴因子激活杀伤细胞的细胞毒性,降低单独使用IL-2时的毒副作用。基于此原因,周飞燕等应用基因重组技术构建了胸腺素α原/白介素2融合质粒(ProTα/IL-2),以期作为疫苗佐剂进行研究。本试验对ProTα/IL-2质粒作为分子佐剂的免疫增强效果进行了研究。通过联合使用HBVDNA疫苗与ProTα/IL-2质粒,通过体内电转染的方式分别免疫Balb/C小鼠和HBV转基因小鼠,在不同的时期取小鼠血,进行体液免疫指标（文章此处忽略..）检测。HBV转基因小鼠试验中,取小鼠腹腔巨噬细胞和脾细胞进行细胞免疫指标检测。结果显示,Balb/C小鼠试验中增强免疫后,单独使用pS2·S抗体转阳率16/20,抗体OD450为免疫后14天(0.106±0.037)、28天(0.177±0.094)、35天(0.270±0.120)、42天(0.426±0.207)、49天(0.459±0.229)和56天(0.441±0.204),49天至56天抗体OD450开始呈下降趋势；联用ProTα/IL-2组抗体转阳率为20/20,抗体OD450为免疫后14天(0.213土0.140)、28天(0.456±0.148)、35天(0.616±0.122)、42天(0.697±0.089)、49天(0.806±0.113)和56天(0.862±0.129),仍有一定上升趋势。抗-HBs阳转时间试验结果显示,小鼠免疫7天,pS2·S组和pS2·S+ProTα/IL-2组均有小鼠发生抗体转阳,pS2·S组OD450为(0.111,0.106,0.056,0.069),pS2·S+ProTα/IL-2组(0.199,0.138,0.191,0.095)；小鼠免疫6天,pS2·S+ProTα/IL-2组有（此处忽略..）2只小鼠发生抗-HBs阳转,OD450为0.106和0.120,pS2·S组未见小鼠发生抗-HBs阳转。HBVTg小鼠试验中,联用proTα/IL-2与单独使用pS2·S相比,增强免疫后42天小鼠血清中HBsAgOD450下降值单独免疫pS2·S组为(0.048±0.010),联用ProTα/IL-2组为(0.134±0.016),差异明显。腹腔巨噬细胞吞噬活性联用ProTα/IL-2A570值为(0.353±0.024),单独使用pS2·S为(0.262±0.017),p0.01；单独使用pS2·S组淋巴细胞转化率为1.355,联用proTα/IL-2组淋巴细胞转化率为1.526,p0.05；诱使淋巴细胞产生IL-2,单独使用pS2·S组为(134.110±15.416)ng/L,联用proTα/IL-2组为(338.583±38.710)ng/L,p0.01；诱使淋巴细胞产生IL-4,单独使用pS2·S组为(71.06±21.06)ng/L,联用ProTα/I（略..）L-2组为(166.03±32.82)ng/L,p0.01；Elispot结果显示联用ProTα/IL-2诱生特异性IFN-γ细胞数为(365.707±41.150)个,单独使用pS2·S组为(72.323±29.022)个,p0.01。结果显示,ProTα/IL-2可以诱使小鼠更快的产生抗体,同时延长产生抗体的时间,提高产生的抗体滴度；能增强腹腔巨噬细胞的吞噬活性,提高淋巴细胞转化率；能诱使淋巴细胞更多的产生细胞因子IL-2、IL-4和IFN-γ。以上结果表明ProTα/IL-2能够显著提高pS2·S诱导的免疫效果。

以上为本篇毕业论文范文胸腺素α原/白介素2融合质粒的免疫佐剂效果研究的介绍部分。

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