RP-HPLC法测定化妆品中黄芪、甘草、丹参有效成份的研究

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RP-HPLC法测定化妆品中黄芪、甘草、丹参有效成份的研究

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毕业论文范文题目：RP-HPLC法测定化妆品中黄芪、甘草、丹参有效成份的研究，论文范文关键词：RP-HPLC法测定化妆品中黄芪、甘草、丹参有效成份的研究
RP-HPLC法测定化妆品中黄芪、甘草、丹参有效成份的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：当今世界化妆品的发展趋势是倡导绿色、环保跟保险并寻求功能,近年来,以作用温跟又存在必定功能的中草药提取物为天然增加剂利用于化妆品中已成为新产品开发的热点。目前国度有关部分对化妆品的品质管理,仅限于对化妆品的保险性方面的检测,而对中草药化妆品有效成份的定性定量分析,尚属空白。本文利用衍生化试剂,对黄芪重要功能成份—黄芪甲苷跟甘草的重要功能成份—甘草酸进行了柱前衍生,首次树破了反相高效液相色谱测定化妆品中黄芪甲苷、甘草酸、丹参酮ⅡA(丹参功能成份)的方法。具体考察了衍生化反应及色谱分别分析的最佳前提。通过单因素分析（略..）,探讨了衍生化试剂的用量、衍生化反应时光、衍生化反应温度对衍生化反应后果的影响,优化了最佳衍生化反应前提;通过对流动相、流速、柱温及检测波长的研究,优化了最佳色谱分别分析前提。在最佳衍生化跟色谱前提下,树破了黄芪甲苷、甘草酸跟丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱测定法,考察了所建方法的线性范畴、精巧度、检出限跟正确度,并将所建方法用于三种草药提取液跟含三类草药化妆品中相应功能成份的分析,研究了所建方法的可行性。同时考察了所建方法用于实际样品测试的重现性。对黄芪甲苷,以3,5-二硝基苯甲酰氯为柱前衍生化试剂,Phenom（此处忽略..）emexC_(18)(5μm,4.6mm×150mm)柱分别,甲醇:0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾(H_3PO_4调节pH=3.5)=60:40(v/v)洗脱,紫外(230nm)检测。所建黄芪甲苷分析方法的线性范畴为5.0～100.0μg·mL~(-1),回归方程为y=478944+2132x(其中y为衍生物的峰面积,x为黄芪甲苷的浓度),相干联数R=0.9986,精巧度为1.56%(c=40.0μg·mL~(-1),n=6),检出限为1.2μg·mL~(-1),均匀加标回收率为98.6%。对甘草酸,用对硝基溴化苄作为柱前衍生化试剂,PhenomemexC_(18)(5μm,4.6mm×150mm)柱分别,乙腈:3%冰醋酸=60:40(v/v)为流动相,紫外(290nm)检测。柱温为室温,流速为1.0mL·min~（文章此处忽略..）(-1)。所建甘草酸分析方法的线性范畴为10.0～100.0μg·mL~(-1),回归方程为y=4032x+269413(其中y为衍生物的峰面积,x为甘草酸的浓度),相干联数R=0.9951,精巧度为1.67%(c=10.0μg·mL~(-1),n=6),检出限为1.5μg·mL~(-1),均匀加标回收率为97.7%。对丹参酮ⅡA,本文采取PhenomemexC_(18)(5μm,4.6mm×150mm)柱分别,甲醇:水=85:15(v/v)洗脱,紫外(270nm)检测,柱温为30℃,流速为1.0mL·min~(-1)。所建丹参酮ⅡA分析方法的线性范畴为1.0～10.0μg·mL~(-1)跟10.0～10.0μg·mL~(-1),回归方程分辨为y=280591+72704x跟y=81572+97483x(其中y为色谱峰面积,x为丹参酮ⅡA的浓度（此处忽略..）),相干联数R均为0.9992。

以上为本篇毕业论文范文RP-HPLC法测定化妆品中黄芪、甘草、丹参有效成份的研究的介绍部分。

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