北五味子总木脂素肠吸收与调控机制研究

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北五味子总木脂素肠吸收与调控机制研究

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毕业论文范文题目：北五味子总木脂素肠吸收与调控机制研究，论文范文关键词：北五味子总木脂素肠吸收与调控机制研究
北五味子总木脂素肠吸收与调控机制研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的：口服给药是临床上最常用的给药方式,它既方便又经济且较安全,药物经口服后,通过胃肠粘膜吸收进入血液循环,起到局部或全身的治疗作用。然而口服吸收过程会受到药物剂型、药物浓度、跨膜转运的方式、肝脏的首过消除以及P糖蛋白的外排作用众多因素的影响而导致其吸收缓慢而不规则以及生物利用度低。通过中药物质基础及作用机制研究,了解中药药理活性成分在体内转运、吸收及相互作用的过程,进而为中药的剂型选择、处方筛选、工艺优化、质量评价,口服生物利用度的提高提供依据。方法：本课题选用在临（本文此处忽略..）床上被广泛应用于保肝利胆的北五味子作为模型药物,采用正交试验设计建立五味子总木脂素的制备工艺,通过建立大鼠原位肠循环灌注模型和Caco-2细胞模型,考察浓度、吸收促进剂及P-gp抑制剂对五味子总木脂肠吸收的影响。结果：①五味子总木脂素最优提取工艺10倍量60%的乙醇回流提取2次,每次60min。②在体肠灌流结果显示：五味子醇甲、酯甲、甲素、乙素四种有效成分,在考察的浓度范围以内.浓度增加一倍,吸收速率常数Ka和表观渗透系数却没有显著性差异(P0.05)。加入SDS和EDTA这两种常见的吸收促进剂（此处忽略..）后.,与正常组相比.,五味子四种有效成分的吸收速率常数(Ka)、单位时间的吸收转化率(A%)和表观渗透系数(Papp)都显著降低(p0.05)。吸收半衰期(t1/2)显著延长(p0.05)。加入P-gp抑制剂维拉帕米(VP)与正常组相比.,五味子四种有效成分的吸收速率常数(Ka)、吸收半衰期(t1/2)并没有显著的差异。可是却能显著增加(P0.05)五味子甲素和五味子乙素的吸收量,而吐温80的吸收相关系数都显著下降(P0.05)。③Caco-2细胞模型转运实验结果显示：与中剂量组对比,高剂量组和低剂量组溶液中五味子醇甲和五味子酯甲这两种有效成分在聚碳（本文此处忽略..）酯膜上转运的吸收速率常数(Ka)、吸收半衰期(t1/2)和表观渗透系数(Papp)都存在显著性差异(P0.05)。加入吸收促进剂SDS后,五味子醇甲和五味子酯甲的吸收速率常数Ka和表观渗透系数Papp均显著升高(P0.05)。加入P-gp抑制剂维拉帕米(VP)后,在AP-BL方向的转运中,五味子醇甲和五味子酯甲吸收速率常数Ka和表观渗透系数Papp均显著升高(P0.05),而在BL-AP方向的转运中,两种有效成分的吸收速率常数Ka和表观渗透系数Papp均显著降低(P0.05)。结论：五味子总木脂素中五味子醇甲、酯甲、甲素和乙素（此处忽略..）四种有效成分在小肠的吸收转运方式为载体媒介转运,而且皆为P-gp的底物。通过加入P-gp抑制剂维拉帕米能抑制P-gp的外排作用从而促进药物在小肠的吸收转运。该课题从多角度,多生物模型对活性成分的吸收机制进行研究,为今后五味子相关制剂研究开发,工艺的优化,质量的控制以及提高其生物利用度提供理论依据。

以上为本篇毕业论文范文北五味子总木脂素肠吸收与调控机制研究的介绍部分。

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