热塑性高聚物微纳米纤维制备及形态演化研究

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热塑性高聚物微纳米纤维制备及形态演化研究

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热塑性高聚物微纳米纤维制备及形态演化研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：进入21世纪以来,纳米科技取得了巨大的进展,也为纤维科学与工程带来了新的概念。聚合物微纳米纤维凭借其极大的比表面积等特性,广泛应用于软组织替代产品、过滤媒介材料以及增强复合材料领域。目前制备纳米纤维的方法很多,如静电纺丝法和激光热牵伸法等,但是热塑性高聚物纳米纤维的种类较少,本论文以聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚乳酸(PLA)、等规聚丙烯(iPP)/PLA和PLA/（此处忽略..）水溶性聚酯(co-PET)等双组分体系作为研究对象,通过聚合物共混方法,利用熔融挤出过程中的相分离行为制备获得PTT、iPP、PLA热塑性纳米纤维,其平均直径均控制在500nm以下。具体方法是：聚合物原料充分混合后置于双螺杆机器中熔融挤出,经热牵伸后选择适宜溶剂去除连续相材料,最终获得分散相纳米纤维制品。通过热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析仪（本文此处忽略..）(DMA)、毛细管流变仪和动态旋转流变仪等仪器,分别研究了PTT/PLA、iPP/PLA、PLA/co-PET体系的热性能、相容性以及流变性能。三种体系加工过程均表现出不相容性；随剪切速率增加,熔体的粘度随之下降,表现出剪切变稀行为,属于典型的非牛顿流体；适宜的加工温度下,各体系的粘度比ηd/ηm(ηd指分散相的粘度,ηm指基体相的粘度)均介于0.1～10之间,利于纤（此处忽略..）维状分散相形态的发展。尤其PLA/co-PET体系,粘度比靠近1,PLA分散相在co-PET基体相中的分散效果较好。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)等设备,研究各体系分散相行为演化发展过程,系统分析挤出过程中影响分散相形态的工艺条件,更加接近生产实际。分散相形态结构具有相类似的形态发展模式：分散相颗粒初期形变为片层和孔洞结构,在持续（本文此处忽略..）的螺杆剪切作用下最终形成微纤状分散相形态；螺杆转速对iPP分散相初期阶段的相形态演化过程影响不明显；适宜的组分比、工艺温度以及牵伸比等条件时,可获得平均尺寸较小、分布较窄的分散相纳米纤维结构。此外,红外光谱数据显示：基体相已从各共混体系中彻底去除干净,加工过程中两相基本没有发生相互反应。

以上为本篇毕业论文范文热塑性高聚物微纳米纤维制备及形态演化研究的介绍部分。

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