犬乳恒牙替换期骨保护素配体和核因子κB受体活化剂表达的研究

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犬乳恒牙替换期骨保护素配体和核因子κB受体活化剂表达的研究

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毕业论文范文题目：犬乳恒牙替换期骨保护素配体和核因子κB受体活化剂表达的研究，论文范文关键词：犬乳恒牙替换期骨保护素配体和核因子κB受体活化剂表达的研究
犬乳恒牙替换期骨保护素配体和核因子κB受体活化剂表达的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：肿瘤坏死因子家族成员骨保护素配体(osteoprotegerinligand，OPGL；又称TRANCE，RANKL，ODF)是近年发现的在动物的骨、血液及免疫系统等处分布的，促进破骨细胞分化的蛋白分子。在骨改建中，诱导破骨细胞融合、分化、成熟等一系列功能活动。核因子κB受体活化剂(receptoractivatorofnuclearfactor-κB，RANK)是肿瘤坏死因子受体超家族成员，是OPGL在破骨细胞表面的受体，OPGL通过与其结合，将细胞分化信号传入破骨细胞前体细胞内，促进后者增殖、分化、融合和成熟破骨细胞的激活。骨保护素(osteoprotegerin，OPG；又称为OCIF)是肿瘤坏死因子家族成员，对破骨细胞生理性骨吸收起着关键的调控作用。OPG由成骨细胞和骨髓基质细胞产生，与其自然配体OPGL结合阻断了OPGL激活其同族受体RANK所产生的促破骨细胞分化、活化和存活作用，转基因小鼠过度分（文章此处忽略..）泌OPG可导致因破骨细胞几乎完全丧失引起的骨质硬化症。OPGL、RANK、与OPG共同构成一种细胞因子系统，调节破骨细胞的增殖、分化、激活和骨吸收功能等生物学活性，对有机体的成骨和破骨作用进行调节。目前对该三类分子的研究主要集中于骨的改建方面，而其在乳恒牙替换过程中所起作用的研究还未见报道。乳恒牙替换是动物牙齿及颌面部生长发育的重要阶段，包含有乳牙根、牙槽骨的吸收、恒牙胚的发育和恒牙萌出等一系列复杂的生理过程。在此过程中，乳牙、牙槽骨、牙周膜、恒牙胚等组织都发生了一系列复杂的变化。本研究采用免疫组织化学染色、原位杂交、细胞培养等方法，首次观察了犬乳恒牙替换过程中，乳牙牙根稳定期、乳牙根吸收期、恒牙列期三个阶段，乳牙牙根、牙周膜、牙槽骨和恒牙胚中OPGL及其受体RANK的表达染色情况，以及破骨细胞培养分化过程中OPGL和RANK的表达情况，试图初步探讨在乳恒牙替换期和破骨细胞体外培养中这两类因子起（略..）到怎样的作用。第四军医大学硕士学位论文主要研究内容及结果如下：第一部分犬乳恒牙替换阶段OPGL表达的研究分别采用免疫组化和原位杂交方法，观察犬乳牙根稳定期、乳牙根生理性吸收期和恒牙列期中OPGL的表达染色情况。1．犬乳牙牙根稳定期：犬乳牙牙根尚未发生生理性根吸收，恒牙胚处于发育阶段，恒牙胚牙本质、牙釉质基质开始形成，牙槽骨处于发育塑形期，此时牙槽骨成骨细胞、骨陷窝内破骨细胞、恒牙胚的成釉细胞、成牙本质细胞免疫组化染色阳性，同时发现恒牙胚釉基质也为阳性着色；成牙本质细胞、牙槽骨成骨细胞原位杂交结果阳性。提示成骨细胞表达OPGL，作用于破骨细胞，在根稳定期参与牙槽骨的发育塑形，成牙本质细胞表达OPGL，可能参与恒牙胚的发育过程。2．犬乳牙牙根吸收期：犬乳牙牙根发生生理性吸收，乳牙根面蚕食状，可见多数吸收陷窝，陷窝中可见多核破牙细胞。牙囊周围及接近牙胚的牙槽骨陷窝内可见多核破骨细胞。恒牙胚冠部牙本质、牙釉（此处忽略..）质进一步形成和矿化，其成釉细胞、成牙本质细胞高柱状，胞核远离基底膜，极性倒置明显。此时可见牙槽骨成骨细胞、破骨细胞、恒牙胚的成釉细胞、成牙本质细胞和釉基质免疫组化染色阳性，并且发现多核破牙细胞也为阳性着色。其中破骨细胞、成骨细胞染色灰度值较稳定期显著降低0O刀5人提示此期OPGL染色强度明显升高。成牙本质细胞、牙槽骨成骨细胞原位杂交结果阳性，且成骨细胞灰度值较根稳定期显著降低O川刀5L提示此期成骨细胞OPGL分泌功能增强，参与破骨细胞和破牙细胞的分化成熟，导致牙槽骨和乳牙根的吸收。成牙本质细胞分泌OPGL，可能参与恒牙胚的发育。3犬恒牙列期：乳牙脱落，恒牙萌出。牙槽骨破骨细胞免疫组化染色弱阳性，成骨细胞原位杂交结果阳性。两类细胞染色灰度值均显著增加0（0刀1），提示成骨细胞OPGL分泌量明显减少，牙槽骨的塑形可能成骨作·6－第四军医大学硕士学位论文用占优势。第二部分犬乳恒牙替换阶段oWK表达的研究本实验采用免疫（本文此处忽略..）组化方法，观察RAN’K在犬乳牙根稳定期、生理性吸收期和恒牙列期中的表达染色情况。1．犬乳牙牙根稳定期：可见牙槽骨陷窝内破骨细胞免疫组化阳性，并发现恒牙胚成牙本质细胞阳性着色。提示破骨细胞表达RAN’K，参与牙槽骨的改形重建，成牙本质细胞表达RANK，可能参与恒牙胚的发育。2犬乳牙牙根吸收期：乳牙根发生生理性吸收，牙槽骨陷窝内破骨细胞、恒牙胚成牙本质细胞染色阳性，并发现根面吸收陷窝中的破牙细胞亦为阳性着色。其中破骨／牙细胞为强阳性着色，破骨细胞灰度值较其他两组显著降低0N刀5人表明RAN’K染色强度明显升高，提示破骨／牙细胞RAN’K分泌量显著增加，参与牙槽骨和乳牙根的吸收功能增强，恒牙胚成牙本质细胞分泌RANK，参与恒牙胚发育。3．犬恒牙列期：乳牙脱落，恒牙萌出。牙槽骨内破骨细胞染色弱阳性，灰度值较前两期显著升高（P（0．of），提示破骨细胞RAN’K

以上为本篇毕业论文范文犬乳恒牙替换期骨保护素配体和核因子κB受体活化剂表达的研究的介绍部分。

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