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在内毒素导致的脑损伤过程中脑红蛋白的表达变化及相关意义的研究

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毕业论文范文题目:在内毒素导致的脑损伤过程中脑红蛋白的表达变化及相关意义的研究,论文范文关键词:在内毒素导致的脑损伤过程中脑红蛋白的表达变化及相关意义的研究
在内毒素导致的脑损伤过程中脑红蛋白的表达变化及相关意义的研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:内毒素休克在临床上十分常见,目前对内毒素脑损伤的研究主要针对内毒素的损伤机制,而对内毒素损伤过程的内源性保护机制的相关研究却鲜见报道。内毒素(Lipopolysaccharide,LPS),是引发感染性脑损伤的主要因素。研究表明,在缺血缺氧等病理过程中,致病因子在引起脑损伤的同时会启动神经元内源性保护机制。脑红蛋白(neuroglobin,Ngb)作为神经元中最重要的携氧蛋白和自由基的主要清除者,很可能参与此内源性保护机制。为此本课题通过复制内毒素休克大鼠模型和内毒素脑室注射脑损伤大鼠模型探讨内毒素所致脑损伤过程中大鼠脑红蛋白(neuroglobin,Ngb)的表达变化及其意(本文此处忽略..)义,以期为内毒素性脑损伤修复机制的研究和临床干预性治疗提供实验依据。第一部分:实验Ⅰ脑红蛋白在内毒素休克大鼠模型中的表达变化方法:选用SD大鼠70只,随机分为7个组(n=10):1个对照组,经尾静脉注入0.5mL生理盐水;6个内毒素干预组,采用经大鼠尾静脉注射0.5mL革兰氏阴性菌胞壁脂多糖(0.016g/kg体质量)。对照组于注射生理盐水后6h、内毒素干预各组依分组分别于注射LPS后各时间段(3h,6h,12h,24h,48h,72h)收集血浆、脑脊液,并处死大鼠留取海马和额叶皮质。应用酶联免疫吸附法、免疫印迹法和免疫组织化学法检测标本中Ngb含量,应用干燥法检测鼠脑含水量。结果:①酶联免疫吸附法显示,注射内毒素后额叶皮质、(此处忽略..)海马、脑脊液和血浆中Ngb含量显著高于对照组(P0.01),48h达峰值。②免疫印迹法显示实验各组均表达相对分子质量约为17kD的Ngb蛋白.内毒素干预各组Ngb蛋白表达量显著高于对照组,其中以3h组表达量最低,48h组和72h组表达量最高。③Ngb免疫组化反应阳性物质主要位于锥体细胞的细胞质,呈黄褐色。④注射内毒素后,脑组织含水量明显高于对照组(P0.01),48h含水量达峰值,为0.8313。结论:Ngb表达量的上调与脑损害程度成正相关,且其过度表达是全身性的;Ngb表达量与内毒素处理的时程密切相关,Ngb表达上调可能是在内毒素休克状态下机体内源性神经保护机制之一。第二部分:实验Ⅱ在内毒素脑损伤大鼠模型中内毒素(本文此处忽略..)剂量和作用时间对脑红蛋白表达变化的影响方法:按随机单位组析因设计2个处理因素:即剂量因子(低剂量0.05mg/kgLPS0.5mL、中剂量0.1mg/kgLPS0.5mL、高剂量0.15mg/kgLPS0.5mL)和3个水平(即时间因子:12h后检测Ngb表达量、24h后检测Ngb表达量、48h后检测Ngb表达量)的所有组合进行的实验设计研究。通过多功能科学计算器上的随机数字发生器将90只实验大鼠随机分为9个内毒素干预组。各组分别于注射内毒素后相应的12h、24h、48h抽取颈静脉血4mL,小脑延髓池穿刺收集CSF2ml,并处死大鼠留取海马和额叶皮质。应用酶联免疫吸附法和免疫印迹法检测标本中Ngb含量。结果:①酶联免疫吸附法显示,注射内(此处忽略..)毒素后额叶皮质和海马中Ngb表达量随剂量增加和注射时程愈长而增高;而且内毒素的注射剂量和作用时程对脑红蛋白的表达量的影响呈相加效果。②免疫印迹法显示实验各组均表达相对分子质量约为17KD的Ngb蛋白.Ngb表达变化趋势同酶联免疫吸附法。结论:内毒素引发Ngb高表达过程中,内毒素的剂量和注射时程均可以影响Ngb表达水平,而且剂量因子和时间因子的作用是相加的。


以上为本篇毕业论文范文在内毒素导致的脑损伤过程中脑红蛋白的表达变化及相关意义的研究的介绍部分。
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