薯蓣属植物（Dioscorea L.）快速繁殖体系的建立与多倍体新种质的培育

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薯蓣属植物（Dioscorea L.）快速繁殖体系的建立与多倍体新种质的培育

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毕业论文范文题目：薯蓣属植物（Dioscorea L.）快速繁殖体系的建立与多倍体新种质的培育，论文范文关键词：薯蓣属植物（Dioscorea L.）快速繁殖体系的建立与多倍体新种质的培育
薯蓣属植物（Dioscorea L.）快速繁殖体系的建立与多倍体新种质的培育毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：薯蓣属植物在我国分布广泛，种类繁多，具有很重要的药用价值和食用价值。其中大部分种类含有薯蓣皂甙元，如盾叶薯蓣(D.zingiberensis)、穿龙薯蓣(D.nipponica)、黄山药(D.panthaica)、三角叶薯蓣(D.deltoidea)等，是生产甾体激素类药物的重要原料。药用植物的种质是整个植物药生产过程的关键，直接关系到药用植物栽培、产品质量(产量和有效成分含量)及生产成本并最终影响到产品的合格性。在我国，盾叶薯蓣和穿龙薯蓣等因为较高的薯蓣皂甙元含量，都有很大的栽培面积，但作为原料药其产量和质量并未达到植物药生产所需，导致市场供需矛盾十分突出，就是因为只简单地将野生资源挖回来种植，忽略了种质的不稳定和有栽培价值的品种的培育，因而保持优良种质的稳定性和培育高含量、高产量的薯蓣新品种是一个紧迫而又有价值的研究课题。本试验利用组织培养技术，主要针对薯蓣皂素含量较高，栽培价值大的盾叶薯蓣、黄山药和墨西哥菊叶薯蓣建立快速繁殖体系，以期找到最佳的繁殖方式，以满足薯蓣属植物扩（略..）大生产的需要，同时为国外的一些高含量薯蓣的引种繁育和品种改良打下基础；另外，结合染色体工程，通过自然筛选和人工诱导的方法对盾叶薯蓣进行倍性育种，获取大量多倍体试材为培育高含量、高产量的盾叶薯蓣新品种奠定基础。三种薯蓣属植物离体再生体系培养条件的探索试验结果表明：黄山药外植体适宜的增殖培养基为MS+BA1.0mg/l+NAA0.1mg/l，微型块茎诱导为MS+BA6.0mg/l+KT1.0mg/l+3％蔗糖，高浓度的蔗糖含量(6％)能提高微型薯蓣的诱导率，但对其诱导起关键作用的还是BA的浓度；菊叶薯蓣增殖效果较好的培养基为MS+BA1.0mg/l，以MS培养基为诱导微型薯蓣的最佳选择，诱导率可达50％；盾叶薯蓣最适宜的增殖培养基为MS+BA2.0mg/l，在诱导微型薯蓣的实验中发现，当BA浓度为6.0mg/l和8.0mg/l时，15d左右节间处膨大形成绿色圆球状小块，但继续培养其上则开始分化芽。黄山药和菊叶薯蓣带微型薯蓣的无菌苗在MS和1/2MS培养基上均能生根和发芽，且根的生长状况差异不大。盾叶薯蓣生根情况较（略..）好的培养基为1/2MS+IBA0.1mg/l，生根率有50％。对重庆城口取回的盾叶薯蓣进行自然筛选，结果获得2株二倍体，1株三倍体，4株四倍体，其余大部分为二倍性和四倍性的混倍体植株。对于嵌合体盾叶薯蓣植株，利用组织培养结合秋水仙素溶液进行浸泡处理，结果发现，在适宜的浓度和时间下处理，不仅能诱导出较高比例的四倍体，最高可达20％，而且还可获得六倍体和八倍体。以秋水仙素浓度和处理时间为变量因子，以诱导率和死亡率为因变量，进行方差分析，结果表明，秋水仙素浓度和处理时间的薯莉属扳勃fDforO。卜＊＃速绥殖妹系ie太止与多侣体卦神质的培言适且范围为：005％－0．！％处理15．35h。对获得的盾叶薯猿自然多倍体与二倍体进行了植株外部形态比较观察，结果发观，多倍体植株茎蔓生长慢于二倍体；在叶片形态上，多倍体充分体现了形态器官的巨大性，叶片的长宽厚均大于二倍体，其厚度分别为二倍体的125．0％和156．3％；多倍体叶色更加浓绿，叶形指数变小，多倍体叶形指数分别为二倍体的99％和97％。对获得的所有多倍体类型与二倍体进行气孔特性的（文章此处忽略..）比较，结果发现，多倍体内保卫细胞的叶绿体数目多于相应的二倍体，且气孔增大，而密度下降，三倍体和四倍体之间气孔密度差别不大，约为二倍体的60－70％；六倍体和八倍体之pJ气孔密度的＃别也不明显，但较二倍体密度下降较大，约为二倍体的30一0％左右。对获得的盾叶薯葡自然多倍体与二倍体进行同工酶分析发现；各类型植株的EST同工酶酶谱带共分离15条带，IUbeo．28－0．73。h倍体共分离10条带，其中3条特强带，IiI5tl二8，0．31，0．36；I条强带，Ilq）．47；2条次强带，Rf＝0．38，0．58；3条弱带，＊卜0．41，0．43，o．60；1条痕迹带，R卜旬＊0：其中＊卜0．58，0石0为二倍体的特征带。三倍体共分离8条带，其中1条特强带，Il50．411条强带，Rf＝0．SI；l条次强带，If4）．38；5条弱带，Itfro．28，0．32，0．44，0．48，0．73。四倍体共分离7条带，其中1条强带，I（15．引：2条次强带，llf）．36，O．41；3条弱带，R卜0．44，0．7o，O．刀：1条痕迹带，Ile，1．38。其中，Itlno．44，0．73为三倍体和四倍体区别于二倍体共有的特征带；ItrAI．70为四倍体的特征带。SOD同工酶酶（文章此处忽略..）活性较弱，共分离6条带，Ro．28D，73。二倍体有6条带，其中有三条特征带，Rf＝0．36，0．52，0．62；而Rfro．28，0．45，0．刀为三种倍性植株共有酶带，且酶带基本相同。从以上结果可知，多倍体同工酶酶谱和酶活性较二倍体有明显的差异。利用20个引物侣IS20）对盾叶薯预5个不同倍性材料进行PCR扩增，其中4个引物SS，S7，SS和m在全部材料中均扩增出DNA带，占引物总数的20％，且不同倍性基因组DNA经扩增后，都表现出丰富的DNA多态性，基本片段有卜斗条，不同倍性具有特异性片段，少的卜二条，多的达56条。

以上为本篇毕业论文范文薯蓣属植物（Dioscorea L.）快速繁殖体系的建立与多倍体新种质的培育的介绍部分。

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