中国人群中ACP1基因多态性与冠心病及癌症的相关性研究

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中国人群中ACP1基因多态性与冠心病及癌症的相关性研究

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毕业论文范文题目：中国人群中ACP1基因多态性与冠心病及癌症的相关性研究，论文范文关键词：中国人群中ACP1基因多态性与冠心病及癌症的相关性研究
中国人群中ACP1基因多态性与冠心病及癌症的相关性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：酪氨酸的可逆磷酸化过程，是许多真核生物重要生理过程中的基础环节，与人类的健康和疾病息息相关，广泛地存在于多细胞真核生物中，用于细胞间或细胞内信息的传递：控制细胞的形态与运动，决定细胞是增殖还是分化，调控诸如基因转录、mRNA加工、分子进出细胞等生理过程；还在胚胎形成、器官发育、组织稳态与免疫反应等过程中的细胞间通讯起到了重要的协调作用。因此，酪氨酸可逆磷酸化的异常会导致许多像癌症或免疫缺陷等遗传性或获得性的人类疾病。LMPTP可以去磷酸化许多PTKs及其底物，但是具体的生（此处忽略..）理功能我们还知之甚少。目前许多研究发现，ACP1的等位基因多态性与许多人类常见疾病相关，如类风湿性关节炎、哮喘、糖尿病、心肌病和老年痴呆，这为我们提示了一个探索LMPTP生理功能的方向，ACP1的基因多态性与疾病的相关性研究暗示了LMPTP可能参与的生理过程。因此我们收集冠心病及癌症患者的血液样本，提取基因组DNA，测定样本的基因型。试验涉及到的方法主要为限制性片段长度多态性PCR。ACP1的三个复等位基因是由3个SNP导致的，其中位于3F外显子的SNP突变前是限制性内切酶HhaI（本文此处忽略..）的识别位点，突变后不能被酶识别并切开，能特异性切开的是ACP1*A或ACP1*B等位基因，切不开的是ACP1*C等位基因；而5号外显子上的SNP，突变后是限制性内切酶TaqI的识别位点，能被TaqI切开的是ACP1*A等位基因，而不能被切开的是ACP1*B或ACP1*C等位基因。针对这两个SNP，设计引物分别扩增包含这两个突变位点的片段，用限制性内切酶HhaI和TaqI进行特异性水解，并进行琼脂糖凝胶电泳。根据酶切结果，就能判断样本的基因型。将样本基因型检测结果，按照不同性别，分别用SPSSSta（此处忽略..）tisticsV19.0.0软件进行卡方检验、u检验和OR值的分析。统计结果显示，在冠心病患者中，基因型为ACP1*A/*B杂合的女性比例明显低于健康女性中的*A/*B杂合个体比例，而男性的疾病组与对照组的ACP1基因型分布却没有显著的统计学意义。经比值比的分析发现，*A/*B杂合基因型对于女性冠心病患者是保护性因素，也就是说，基因型为*A/*B杂合的女性较不容易罹患心脏病。在男性中，这种趋势并不明显。而在肺癌、乳腺癌、食管癌和宫颈癌患者中，各基因型分布比例与健康人群的差异均无显著的统计学意义，在男（本文此处忽略..）性和女性患者中均是如此。但值得注意的是，在等位基因携带几率上，食管癌患者组与健康对照组的差异十分显著，*A等位基因相对于*B等位基因是强致病风险因素，相比之下，携带*B等位基因的个体则不容易罹患食管癌。并且卡方检验结果可信。ACP1基因多态性与疾病的相关性研究，为我们提供了LMPTP功能研究的可靠方向，与疾病的显著相关性提示了LMPTP可能参与的生理过程和作用方式，这也为我们提供了一个疾病治疗的新靶点。

以上为本篇毕业论文范文中国人群中ACP1基因多态性与冠心病及癌症的相关性研究的介绍部分。

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