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云南白族人群ApoE基因多态性与缺血性脑血管病的相关性研究

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毕业论文范文题目:云南白族人群ApoE基因多态性与缺血性脑血管病的相关性研究,论文范文关键词:云南白族人群ApoE基因多态性与缺血性脑血管病的相关性研究
云南白族人群ApoE基因多态性与缺血性脑血管病的相关性研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:背景ApoE是血浆重要的载脂蛋白之一,参与人体血脂代谢及调节胆固醇平衡,在动脉硬化的发生、发展过程中起着重要的作用。近来的研究发现它在神经系统中有着更为广泛的作用,可以调节中枢神经系统神经组织的修复、保护。其中ApoE4与脑血管病的关系尚存在不同的意见,需进一步的研究。目的探讨云南白族缺血性脑血管病(ischemiccerebrovasculardisease,ICVD)患者载脂蛋白E(apolipoproteinE,ApoE)基因多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的相关性;比较各组不同等位基因的血脂水平差别。方法1.运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对83例受试者包括40例白族(文章此处忽略..)ICVD患者(男性17例,女性23例)和43例性别年龄相匹配的白族正常对照者(男性25例,女性18例)的ApoE基因型进行检测,同时检测两组人群血清ApoE之浓度,最后取30例受试者(ICVD患者15例,正常对照者15例)应用基因测序法再次验证ApoE基因多态性。2.进一步研究ApoE基因多态性与ICVD发病类型和性别的关系。3.对所有研究对象的血浆TC、TG、LDL和HDL浓度进行定量分析,分组比较ε2、ε3和ε4等位基因对血脂代谢的调控作用。结果1.白族正常对照组ε2等位基因为TGO.97±0.18mmol/L、LDL2.31±0.34mmol/L、HDL1.27±0.21mmol/L,ε4等位基因为TG1.46±0.12mmol/L、LDL2.82±0.62mmol/L、HDL1.13±0.27mmol/(此处忽略..)L;白族ICVD组患者ε2等位基因为TG1.35±0.68mmol/L、HDL1.47±0.27mmol/L,ε4等位基因为TG2.04±0.65mmol/L、HDL1.09±0.30mmol/L。2.云南白族正常对照组ApoEE3/3,E2/3,E3/4基因型频率分别为74.4%、16.3%、4.7%,白族ICVD组ApoEE3/3,E2/3,E3/4基因型频率分别为60.0%、15.0%、22.5%,白族正常对照组ApoEε2,ε3,ε4等位基因频率分别为7.1%、74.4%、18.5%,白族ICVD组ApoEε2,ε3,ε4等位基因频率分别为8.8%、78.7%、12.5%,白族ICVD组与白族对照组基因型频率差异有统计学意义。3.不同的梗死类型ε4基因携带者(ε4_((+)))的频度不同,依次为脑栓塞(50.0%),动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(74.1%)及腔隙性脑梗死(11.1%)。后2组比较差异有显著性(本文此处忽略..),P<0.05。4.白族男性ICVD组E3/4基因型频率与白族女性ICVD组相比,差异无显著性(x~2=3.369,P=0.066);白族男性对照组E3/4基因型频率与白族女性对照组相比,差异亦无显著性(x~2=0.222,P=0.637)。结论1.白族人群ApoE基因多态性同缺血性脑血管病相关,ε4等位基因可能是缺血性脑血管病的易感基因之一。2.ε4等位基因具有升高TG的作用;ε2等位基因具有降低TG和LDL、升高HDL的作用。3.ApoE在不同梗死类型间分布不同;ε4等位基因与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死相关,与腔隙性脑梗死无关。4.ApoE基因多态性在白族ICVD患者和白族对照组中不存在性别差异。5.应用PCR—RFLP方法与基因测序法进行ApoE基因分型(文章此处忽略..)结果一致;但基因测序法更为精确、快速、可靠,具有可以全序列、逐碱基判读ApoE基因,且漏检率低、重复性好等特点。


以上为本篇毕业论文范文云南白族人群ApoE基因多态性与缺血性脑血管病的相关性研究的介绍部分。
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