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异色瓢虫TPS与Treh1基因低温引诱表白分析

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毕业论文范文题目:异色瓢虫TPS与Treh1基因低温引诱表白分析,论文范文关键词:异色瓢虫TPS与Treh1基因低温引诱表白分析
异色瓢虫TPS与Treh1基因低温引诱表白分析毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:海藻糖是昆虫的血糖,在昆虫体内重要通过海藻糖合成酶(Trehalose-6-phosphateSynthase,简称TPS)催化合成,并由海藻糖酶(Trehlase,简称Treh)分解为两分子的葡萄糖以供昆虫利用。海藻糖不仅维系昆虫个体跟种群各项生福气动的基本,而且能在逆境等前提被激发,以抵抗不良环境,进步本身的生命力跟活动才能。本实验以异色瓢虫Harmoniaaxyridis(Pallas)为实(略..)验材料,采取同源克隆及RACE技巧对Treh1基因cDNA序列全长进行了克隆;研究了异色瓢虫不同发育阶段TPS基因跟Treh1基因的表白模式,并对其保守序列进行原核表白;同时对异色瓢虫在短时低温引诱下的耐寒才能及TPS跟Treh1的表白进行了研究。重要研究成果如下:1.从异色瓢虫中克隆得到了Treh1基因的cDNA全长序列序列(登录号HM056038).Treh1基因cDNA全长1890bp,其中开放浏览框为1665bp,3’非(此处忽略..)翻译区为150bp,5’非翻译区为75bp。翻译氨基酸数为555个,等电点为4.71,猜测蛋白分子量为63.7kDa。同源比对分析发明,昆虫中Treh1,保守性较高,包含很多保守的构造域。2.通过实时荧光定量PCR技巧,对异色瓢虫TPS跟Treh1的不同发育阶段的表白进行了测定,成果表明,TPS跟Trehl在异色瓢虫各个龄期均有表白,且跟着发育历期的变更而变更,TPS在蛹期的表白量最高,达到了对比的2.26倍,而Trehl在(此处忽略..)蛹期表白量则较低。在不同发育历期中,两条Treh1基因表白模式不同,Treh1-2基因的表白量较安稳,且变更不大。3.对异色瓢虫TPS基因跟Treh1基因进行了原核表白,通过对异色瓢虫TPS基因跟Treh基因的保守区域进行克隆,得到了保守区域的部分片段,构建pET-28a-TPS/pET-28a-Treh表白载体并转入BL21菌株中,利用IPTG引诱表白。其中得到的TPS蛋白为28kDa,Treh1-1跟Treh(此处忽略..)1-2蛋白为24kDa。4.测定了短时低温引诱后异色瓢虫过冷却点的变更,显示在短时低温引诱下,昆虫的过冷却点会升高,然而跟着引诱的加深而降落。在短时低温引诱下,异色瓢虫TPS的表白量上调,并且Treh1与TPS基因协同抵抗低温刺激并保持体内血糖均衡。


以上为本篇毕业论文范文异色瓢虫TPS与Treh1基因低温引诱表白分析的介绍部分。
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