小麦抗条锈病相关转录因子基因的克隆及特征分析

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小麦抗条锈病相关转录因子基因的克隆及特征分析

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毕业论文范文题目：小麦抗条锈病相关转录因子基因的克隆及特征分析，论文范文关键词：小麦抗条锈病相关转录因子基因的克隆及特征分析
小麦抗条锈病相关转录因子基因的克隆及特征分析毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：由条形柄锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.tritici)引起的小麦条锈病,是一种重要的世界性气传病害,其大面积暴发常常造成小麦产量大幅度下降,甚至绝收。实践证明,选育和合理利用抗病品种是最安全、最经济有效的小麦条锈病防治方法。解析小麦与条锈菌互作的分子基础对于抗病性的合理利用与小麦品种抗条锈性的遗传改良非常重要。在前期的工作中,本实验室构建了受条锈菌诱导的小麦亲和、非亲和cDNA文库和抑制性（本文此处忽略..）差减杂交文库,获得了大量的差异表达基因。本研究在此基础上挑选了2个抗逆相关转录因子基因,获得了其全长cDNA序列并对其进行初步的分子特征分析。应用电子克隆和RT-PCR方法,从小麦叶片中分离出一个条锈菌诱导的编码MBF1基因的cDNA序列,暂被命名为TaMBF1a。TaMBF1a包含一个完整的429bp的开放阅读框,编码142个氨基酸,具有MBF1保守结构域;小麦TaMBF1a氨基酸序列与水稻OsMBF1相似性达92%,与拟南芥AtMBF1a（本文此处忽略..）相似性达80%。TaMBF1a编码的蛋白可能是核蛋白,且该基因在小麦根、茎、叶组织中表达量基本一致。在小麦与条锈菌的亲和、非亲和互作中,TaMBF1a基因均受条锈菌诱导高水平表达,且非亲和组合表达量高于亲和组合。外源植物激素水杨酸、乙烯、脱落酸也可诱导该基因快速上调表达,表明TaMBF1a可能通过水杨酸、乙烯等信号途径参与小麦对条锈菌的防御反应。利用电子克隆与RT-PCR相结合的方法得到了一个小麦碱性亮氨酸拉链基因Tab（略..）ZIP1全长cDNA序列,其共1827bp,包含一个1167bp的开放阅读框,编码388个氨基酸。该氨基酸序列具有碱性亮氨酸拉链蛋白的保守特征:核定位信号和一个亮氨酸拉链重复结构,与大麦、水稻、拟南芥、高粱等多种植物的碱性亮氨酸拉链转录因子高度同源,其中与大麦的亲缘关系最近。基因枪介导的瞬时表达试验,共聚焦显微镜观察TabZIP1蛋白分布在细胞核中。半定量RT-PCR与实时定量PCR结果显示,TabZIP1在小麦根中的表达量远远高于茎和（此处忽略..）叶中。TabZIP1在小麦与条锈菌互作的非亲和组合中呈上调表达,外源的茉莉酸甲酯和乙烯也可诱导其上调表达,而在水杨酸处理前后无明显变化。TabZIP1也可被伤害和包括低温、高盐的环境刺激所诱导而上调表达。这些结果表明TabZIP1转录因子蛋白可能通过ET/MeJA信号途径介导了小麦对环境胁迫的抵抗作用和对条锈菌的防卫反应。

以上为本篇毕业论文范文小麦抗条锈病相关转录因子基因的克隆及特征分析的介绍部分。

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