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北疆地区马铃薯黄矮病的初步研究

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毕业论文范文题目：北疆地区马铃薯黄矮病的初步研究，论文范文关键词：北疆地区马铃薯黄矮病的初步研究
北疆地区马铃薯黄矮病的初步研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：马铃薯是新疆重要的经济作物之一,在生产中马铃薯植株出现黄化矮化现象,严重影响了产量。为了了解马铃薯黄矮病发生及危害情况,于2006—2007年对新疆天山以北乌鲁木齐,沙湾,奇台,玛纳斯,克拉玛依,奎屯,阿勒泰,伊犁,塔城等主要马铃薯种植区的马铃薯黄矮病进行了调查,典型症状为:植株极端矮化并伴有顶端丛生,由新叶向老叶黄化,病薯块茎小而轻,出现龟裂,表面凹凸不平。其发病率为22%—80%,病情指数为0.19—27.56。另外,调（略..）查显示北疆马铃薯黄矮病的发生率与栽培措施有一定的关系。从北疆奇台2号田间马铃薯黄矮病株中,获得了病毒分离物PV-1,经过RT-PCR扩增,证实病毒分离物PV-1是马铃薯卷叶病毒。用双链RNA的提取方法从北疆乌鲁木齐西山农场,伊犁,阿勒泰的田间马铃薯黄矮病样提取病毒双连RNA,从伊犁10号田间病样接种后三次单斑分离的昆诺阿藜中获得分离物PV-2,经过生物学鉴定和RT-PCR扩增,证实病毒分离物PV（此处忽略..）-2是马铃薯纺锤茎块类病毒。从奇台7号田间马铃薯黄矮病样三次单斑分离的黄花烟中获得分离物PV-3,经过生物学鉴定疑是马铃薯黄矮病毒,有待进一步证实。对病毒分离物PV-1和PV-2的相关基因进行了克隆和序列分析,以提取的RNA为模板,应用RT-PCR扩增,PCR产物克隆到质粒PMD20-T上并序列分析。结果表明,克隆病毒分离物PV-1基因的片段由639个核苷酸组成,编码212个氨基酸。与国内外已报道的19个PLRVC（此处忽略..）P基因序列进行比较,核苷酸同源性高达95.03%-98.80%,氨基酸同源性高达97.12%-100%。该分离物PV-1鉴定为马铃薯卷叶病毒。克隆病毒分离物PV-2相关基因片断是包含363bp基因是包含RNA相关基因的一部分。所测得的PSTVd分离物PV-2与世界各国已报道的部分PSTVd基因序列比较,核苷酸同源性高达92.2%-99.8%。该分离物PV-2鉴定为马铃薯纺锤茎块类病毒。北疆马铃薯黄矮病毒病毒原种类通过多重RT-PCR田间检测,结果表明（文章此处忽略..）:北疆马铃薯种植区检测的700株病样中,以PVY为优势病毒种类,占32.28%,其次是PVX,PVS,PSTVd,PLRV,PVA次之,分别占18.92%,17.07%,15.03%,8.53%,8.16%,复合侵染病毒占23%。

以上为本篇毕业论文范文北疆地区马铃薯黄矮病的初步研究的介绍部分。

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