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百合试管鳞茎形成及膨大的研究

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毕业论文范文题目：百合试管鳞茎形成及膨大的研究，论文范文关键词：百合试管鳞茎形成及膨大的研究
百合试管鳞茎形成及膨大的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：以麝香百合(Lilium.longiflorum)、亚洲百合杂交系(Lilium.asiatichybrids)两个品种‘Acuba'、‘NoveCento'及卷丹(Lilium.lancifolium)的无菌苗为外植体,从培养条件入手,探索优化促进试管鳞茎膨大的培养基,为百合试管鳞茎的工厂化生产提供理论依据和关键技术。结论如下:1.以麝香百合的花丝、花梗等为外植体,诱导形成试管苗。研究发现,培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L适合花丝诱导愈伤和分化,适合花梗诱导愈伤及分化的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L。MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L最适合无菌苗的继代,繁殖系数最高,为5.29。2.不同培养条件对试（本文此处忽略..）管鳞茎膨大的影响。在一定范围内,提高糖浓度会促进鳞茎的膨大,但浓度过高(120g/L)会影响鳞茎的形成,90g/L对于麝香百合和亚洲百合‘Acuba'都是最适合鳞茎化培养的浓度,鳞茎的平均鲜重分别为107.86mg和127.97mg。生长素NAA对于鳞茎的膨大也有促进作用。在培养基中附加0.5mg/L的NAA最适合麝香百合试管鳞茎的膨大,其鳞茎平均鲜重达122.64mg:而对于‘NoveCento',2.0mg/L的NAA适合鳞茎膨大培养,获得的鳞茎平均鲜重为124.22mg。在培养基中附加5mg/L的PP_(333)可以使麝香百合获得最大鳞茎鲜重,为99.22mg;10mg/L的PP_(333)适合‘NoveCento'的鳞茎膨大培养,获得的平均鳞重为105.06mg。在正交试验中,‘Acuba'可选用90g/L蔗糖、10mg（本文此处忽略..）/LPP_(333)和0.025mmol/LSA进行鳞茎化培养,获得鳞茎平均鲜重为161.17mg;‘NoveCento'可选用90g/L蔗糖、1mg/LPP_(333)和0.1mmol/LSA进行鳞茎化培养,获得鳞茎平均鲜重为209.93mg。活性炭具有很强的促进生长和生根效果,同时也具有较强的促进鳞茎形成效果,麝香百合和卷丹都可采用3g/L的AC进行鳞茎化培养,获得的鳞茎平均鲜重都为对照的2～3倍。茉莉酸甲酯(Me-JA)对麝香百合鳞茎的增重有效果,可以使鳞茎平均鲜重达到110.77mg;而对于卷丹,茉莉酸甲酯并没有显著作用。液体浅层静置由于更易于鳞茎对营养物质的吸收,因此促进鳞茎的膨大,麝香百合和卷丹在液体培养中都获得了最大的鳞茎鲜重,分别为161.62mg和249.84mg,超过8mm的大鳞茎分别达到48.53%和54.（此处忽略..）05%,这种培养方式还可以缩短鳞茎培养时间到60天。以液体培养基为基础,添加蔗糖和活性炭能够很有效地促进试管鳞茎膨大,这种培养基会强烈地促使叶片及根生长,还有试管鳞茎的膨大,比单独使用其中任何一种,效果都要好得多。60g/L蔗糖+3g/L活性炭最有利于麝香百合试管鳞茎膨大,平均鲜重达627.32mg,获得的13mm以上的鳞茎达39.02%;90g/L蔗糖+3g/L活性炭是促进卷丹试管鳞茎膨大的最适浓度,平均鲜重达479.17mg,获得的13m以上的鳞茎达10.25%。3.将固体培养基上获得的试管鳞茎按直径大小分成A:8mm以上、B:5-8mm及C:3-5mm三个等级,经播种栽培后麝香百合成活率分别为95.8%、81.9%、80.6%。亚洲百合‘NoveCento'成活率分别为85.7%、68.3%、44.4%。萌发苗长势随直径的增大而增强。将液（文章此处忽略..）体培养基上获得的卷丹试管鳞茎按直径大小分成D:12mm以上、E:9-12mm和F:7-9mm三个等级,经播种栽培后卷丹成活率都在85%以上。12mm以上鳞茎萌发植株最健壮,60天后鳞茎平均直径仍在7mm以上。

以上为本篇毕业论文范文百合试管鳞茎形成及膨大的研究的介绍部分。

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