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腹泻性贝类毒素细胞检测方法的研究

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毕业论文范文题目：腹泻性贝类毒素细胞检测方法的研究，论文范文关键词：腹泻性贝类毒素细胞检测方法的研究
腹泻性贝类毒素细胞检测方法的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：腹泻性贝类毒素(diarrheticshellfishpoisoning,DSP)是以大田软海绵酸(okadaicacid,OA)及其衍生物为代表、摄食后可产生以腹泻为主要特征的存在于贝类体内的海洋生物毒性物质的总称。OA能够促进肿瘤形成,在极低浓度范围就可对人类健康造成潜在的威胁,其慢性毒性效益必须引起足够的重视。尽管已有多种DSP的检测方法,但这些检测方法各有其优缺点,至今尚未建立一种（文章此处忽略..）操作简便、快速而又可靠的常规检测方法。本研究以HL-7702肝细胞为研究对象,使用OA标准品进行DSP细胞检测方法的研究。首先从细胞增殖、形态学变化及细胞凋亡等方面探讨OA的细胞毒性效应。然后使用激光共聚焦显微镜观察和检测OA对细胞F-肌动蛋白的影响,在此基础上,进一步利用TECANInfiiteM1000多功能酶标仪定量检测OA作用细胞后F-肌动蛋白解聚效应大小,初步建立可以用于检测DSP的细胞（此处忽略..）F-肌动蛋白检测法。使用细胞F-肌动蛋白检测法进行贝类样品的检测,并将检测结果与小鼠生物法及ELISA法的样品检测结果进行比较,以验证该方法的可行性。本研究的主要结论如下:(1)OA对HL-7702肝细胞增殖的抑制呈现时间、剂量-效应关系,染毒24h的IC50为89.684nmol/L。(2)OA作用于HL-7702肝细胞24h后,细胞形态发生明显变化,出现细胞凋亡形态学特征。使用AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术进行（文章此处忽略..）细胞凋亡的检测,发现5nmol/LOA即可诱导细胞发生凋亡,且细胞早期凋亡率随着剂量的增加而增加。(3)OA作用于HL-7702肝细胞24h可以使F-肌动蛋白发生解聚,且解聚率与OA浓度在2.5~40nmol/L范围内具有线性关系。(4)利用甲醇进行贝类样品的提取后需要进行氮气吹干,样品检测液中的甲醇浓度必须低于4%。(5)细胞F-肌动蛋白检测法具有良好的特异性及重复性,基质效应低,检测限可达到2.5nmol/L,相当于2.01μg/（略..）100g。(6)将ELISA法检测结果呈阳性的样品使用细胞F-肌动蛋白检测法进行检测,两种检测方法的检测结果具有较好的相关性。与ELISA法(检测限为10μg/100g)相比,细胞F-肌动蛋白检测法具有更低的检测限,能更有效地保障贝类的食用安全。

以上为本篇毕业论文范文腹泻性贝类毒素细胞检测方法的研究的介绍部分。

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