海洋放线菌的分离鉴定及Ⅰ型聚酮合成酶基因筛选的研究

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海洋放线菌的分离鉴定及Ⅰ型聚酮合成酶基因筛选的研究

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毕业论文范文题目：海洋放线菌的分离鉴定及Ⅰ型聚酮合成酶基因筛选的研究，论文范文关键词：海洋放线菌的分离鉴定及Ⅰ型聚酮合成酶基因筛选的研究
海洋放线菌的分离鉴定及Ⅰ型聚酮合成酶基因筛选的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本文以大连海域星海湾、小平岛、长海县、旅顺的海泥样品为研究对象,研究了海洋放线菌的分离条件及不同培养基的使用对放线菌分离的影响,在探索出适宜分离方法的同时分离得到放线菌447株。对克隆获得的数目进行统计的结果证明,分散与差速离心法(DDC)是非常有效的样品预处理方法,与传统的稀释涂布方法相比,DDC法能获得数量多三倍的放线菌。使用16种培养基对海泥样品进行了分离,结果表明,HV培养基能获得最多（略..）的放线菌,其次分别为M2、M13、M5、M6。以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色假丝酵母、黑曲霉六种测试菌对分离得到的447株放线菌进行琼脂块法抗菌活性测试。试验结果表明,具有各类抗菌活性的菌株共197株,约占菌株的44%。对部分菌株进行形态特征、培养特征和生理生化特征的实验,选出9株放线菌进行了16SrDNA全序列分析。结果显示,9株放线菌中有2株小单孢菌和7株链霉菌。分离得到一株放线菌S187。（此处忽略..）琼脂块法活性初筛表明,S187对六种测试菌均具有强抗菌活性;发酵液活性复筛表明S187对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌有强抗菌活性。综合形态特征、培养形态、生理生化特征、抗菌活性和16SrDNA序列分析,我们推断S187为一株新的海洋链霉菌。选取40株具有较强抗菌活性或者特殊形态的放线菌,通过三对引物SetⅠ、SetⅡ和MDPQQRf/HGTGTr进行Ⅰ型聚酮合成酶(PKSI)功能基因K（略..）S域的PCR扩增。在得到的PCR阳性产物中,五段序列被鉴定为PKSI功能基因。氨基酸序列同源性比较结果显示,PKS101和PKS116b同来自BacillusamyloliquefaciensFZB42的DfnJKS域有较高的同源性(99%,70%),PKS116与BacillusamyloliquefaciensFZB42的BaeNKS域有98%的同源性,两外两段序列PKS187和PKS240分别与来自链霉菌的聚酮合成酶MerC和Fsc（略..）D的KS域有73%和98%的同源性。本论文的研究结果表明,大连地区不同海域的海泥中蕴藏着丰富的海洋放线菌资源,很多菌种为抗菌活性物质和聚酮化合物的潜在生产菌株,本文的研究结果为进一步开发利用大连地区的海洋放线菌资源奠定了基础。

以上为本篇毕业论文范文海洋放线菌的分离鉴定及Ⅰ型聚酮合成酶基因筛选的研究的介绍部分。

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