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海洋活性物质2,3-吲哚醌抗动脉粥样硬化药效学研究

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毕业论文范文题目:海洋活性物质2,3-吲哚醌抗动脉粥样硬化药效学研究,论文范文关键词:海洋活性物质2,3-吲哚醌抗动脉粥样硬化药效学研究
海洋活性物质2,3-吲哚醌抗动脉粥样硬化药效学研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目的2,3-吲哚醌(2,3-dioxoindoline,MW147)系来自于海洋生物龙虾并维持其生存所必需的一种天然海洋抗生素,现已证实也是存在于中药青黛以及人体的内源性活性物质。本课题旨在通过实验性动脉粥样硬化动物模型,研究2,3-吲哚醌的抗动脉粥样硬化(As)作用,探讨其抗As作用机理。方法通过喂高脂饲料建立鹌鹑As模型,采用预防用药和治疗用药两种方式观察2,3-吲哚醌对血清(此处忽略..)脂质、载脂蛋白、主动脉、肝脏和心肌中脂质含量、主动脉和冠状动脉的As病变和肝脏脂肪变的影响。检测2,3-吲哚醌对血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物(GSH-Px)测定、血清总抗氧化能力(T-AOC)的测定、及脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量的影响。通过小鼠一次性灌胃给药测定2,3-吲哚醌的LD_(50),大鼠长期罐胃给药进行其慢性毒性研究。结果MW14720、60、120mg·k(本文此处忽略..)g~(-1)预防用药及治疗用药均可降低血清中TC、TG、LDL-C、apoB含量,升高HDL-C、apoA(P<0.05、P<0.01)水平。亦可升高鹌鹑血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性,降低血清中MDA含量(P<0.05、P<0.01)。预防用药动物的心肌,肝脏和主动脉壁中脂质含量(TC、TG)明显低于模型组(P<0.05);病理学检查显示,MW147各组动物的主动脉,肝脏及冠状动脉的AS病变及肝脏脂(略..)肪变性程度明显减轻(P<0.05、P<0.01)。同上剂量的MW147治疗用药后,心肌,肝脏和主动脉壁中的TC、TG含量均显著降低(P<0.05、P<0.01),主动脉及冠状动脉AS病变程度减轻(P<0.05)。MW147小鼠急性毒性LD_(50)为1091±359mg·kg~(-1)ig;在Wistar大鼠6个月长期毒性试验证明了MW147对进食情况及行为活动等无影响,血液生化学等指标未见异常,在22种脏器和组织的病理组织学观察也未见异常。(此处忽略..)结论MW147具有明显调血脂、防止As的形成和促使As消退作用,其抗As作用与其调血脂及抗氧化作用有关。


以上为本篇毕业论文范文海洋活性物质2,3-吲哚醌抗动脉粥样硬化药效学研究的介绍部分。
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