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构建永生化的人骨髓间充质干细胞

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毕业论文范文题目：构建永生化的人骨髓间充质干细胞，论文范文关键词：构建永生化的人骨髓间充质干细胞
构建永生化的人骨髓间充质干细胞毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:构建永生化的人骨髓间充质干细胞。方法:采用阳离子脂质体介导法将病毒质粒pBabepuro-hTERT导入包装细胞内,嘌呤霉素(Puro)筛选出病毒表达阳性的细胞克隆,测定病毒滴度。取培养病毒的上清液感hBMSCs细胞、筛选出转基因细胞,我们将其命名为hTERT-hBMSCs细胞。采用端粒酶重复序列扩增（略..）(telomererepeatamplificationprotocolassay,TRAP)酶链免疫吸附试验(ELISA)法检测hBMSCs细胞转染前后端粒酶活性的变化;采用MTT法(四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法)测绘转染前后细胞生长曲线,观察hTERT转入后对细胞增殖的影响;克隆形成实验检测hTERT-hBM（本文此处忽略..）SCs细胞的增殖能力;染色体核型分析观察hTERT-hBMSCs细胞染色体是否正常;成骨试剂盒检测hTERT-hBMSCs细胞向成骨分化的能力。结果:骨髓间充质干细胞为贴壁生长的梭形细胞,表面抗原CD44表达阳性,CD34阴性。TRAP-ELISA法检测转染hTERT的hBMSCs细胞的端粒酶为阳性,而未转录的（略..）正常人的hBMSCs细胞则为阴性,说明转入hTERT基因后细胞端粒酶激活。hTERT-hBMSCs细胞比hBMSCs细胞增殖活跃,两组相比有显著的差异性,目前已传了11代,尚未见衰老迹象。染色体核型分析所示:hTERT-hBMSCs细胞染色体数目和结构正常,未见缺失、断裂、异位等畸变。成骨诱导结果表明hTE（略..）RT-hBMSCs细胞仍具有向成骨分化的能力。克隆形成实验结果显示hTERT-hBMSCs细胞的克隆形成率较低,为0.66%,为正常细胞。结论:导入外源性hTERT可激活细胞端粒酶的活性。hTERT基因转入细胞后,不影响其生物学特性和分化功能,仍然保持向成骨分化的能力。

以上为本篇毕业论文范文构建永生化的人骨髓间充质干细胞的介绍部分。

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