党参多糖对肠道菌群失调小鼠的调整作用机制的初步研究

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党参多糖对肠道菌群失调小鼠的调整作用机制的初步研究

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毕业论文范文题目：党参多糖对肠道菌群失调小鼠的调整作用机制的初步研究，论文范文关键词：党参多糖对肠道菌群失调小鼠的调整作用机制的初步研究
党参多糖对肠道菌群失调小鼠的调整作用机制的初步研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:通过不同浓度的党参多糖对肠道菌群失调小鼠模型的治疗,证明0.50g/ml的党参多糖具有较好的调整治疗作用,对照体内实验中肠道菌群及乙酸含量这两个指标的变化,体外培养双歧杆菌和大肠杆菌,对党参多糖的微生态调节作用机制进行初步研究。方法:1.体内实验:(1)80只清洁级小鼠随机取出20只做正常对照组,其余60只为模型组。模型组小鼠采用0.3g/ml盐酸林可霉素灌胃,正常对照组则以生理盐水灌胃,每次0.3ml,每天2次,共3天。于第4天随机处死10只模型组小鼠和10只正常对照组小鼠,进行各种指标检测,检验模型是否成功。然后将余下的50只模型组小鼠随机分成5组党参多糖高浓度组、党参多糖中浓度组、党参多糖低浓度组、丽珠肠乐组、自然恢复组。(2)第4天至11天,中药治疗组小鼠采用相应的药物,浓度分别为0.80g/ml、（此处忽略..）0.50g/ml、0.20g/ml进行灌胃治疗;丽珠肠乐组用0.5亿活菌/ml丽珠肠乐灌胃治疗;自然恢复组和正常对照组则以生理盐水灌胃,每次0.3ml,每天2次,治疗共7天。于实验第11天每组随机处死10小鼠,检测小鼠肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、肠杆菌四种菌的含量及测定肠道厌氧菌代谢产物乙酸含量,同时检测血内毒素含量,并观察肠杆菌易位至肝脏情况、肠粘膜病理恢复状况。2.体外实验:(1)党参多糖体外单独影响细菌测定,双歧杆菌和大肠杆菌分别于0233和LB培养基中培养一段时间后,采用分光光度法将菌液浓度调至2个麦氏浓度。分为双歧杆菌用药组、双歧杆菌对照组、大肠杆菌用药组、大肠杆菌对照组四组,每隔12h采用分光光度法测600nm细菌培养液A值,气相色谱法测培养48h后的双歧杆菌培养液中乙酸含量。(2)党参多糖体（文章此处忽略..）外对混合细菌影响的测定,采用分光光度法将菌液浓度调至2个麦氏浓度后,分为大肠杆菌对照组、大肠杆菌加药组、双歧杆菌与大肠杆菌混合组、双歧杆菌与大肠杆菌混合加药组、双歧杆菌加药组、双歧杆菌对照组。每隔12h采用细菌滴种法检测培养基中活菌的数量,气相色谱法测培养后的培养液中乙酸含量。结果:1.体内试验:实验小鼠灌服一定剂量抗生素后,肠道菌群出现失调:双歧杆菌、乳酸杆菌含量明显下降(P0.01)、肠杆菌、肠球菌数量显著上升(P0.01);厌氧菌代谢产物乙酸含量明显降低(P0.01);外周血内毒素含量显著上升(P0.01);易位至肝脏的肠杆菌数量增多(P0.01)。经药物治疗7天后,自然恢复组小鼠肠道细菌数量和乙酸含量均有回升,但低于党参多糖中浓度组和正常对照组(P0.05);内毒素和易位至肝脏的细菌数量高于党参多糖中浓（文章此处忽略..）度组和正常对照组(p0.05)。党参多糖中浓度组小鼠肠粘膜病理损伤得到恢复,自然恢复小鼠不明显。0.50g/ml的党参多糖药物能扶植肠道正常菌群生长,提高挥发性脂肪酸乙酸含量,降低血内毒素含量,有效控制肠杆菌向肝脏的易位,促进肠粘膜损伤恢复。各项指标与自然恢复组相比,差异显(P0.05)。2.体外实验:党参多糖体外对大肠杆菌没有促进或抑制生长的作用(P0.05),对双歧杆菌有促进生长的作用(P0.05),在中药作用下,双歧杆菌代谢的乙酸含量与其数量呈正相关关系(P0.05),双歧杆菌在体外有抑制大肠杆菌生长的作用(P0.05)。结论:1.0.50g/ml的党参多糖药物具有扶植正常菌群生长,控制细菌易位,降低外周血内毒素含量,提高肠内容物厌氧菌代谢产物乙酸含量的作用。本次实验各项指标检测结果表明0.50g/ml的党参多糖药物（略..）治疗效果优于其他浓度组。2.党参多糖在体外能促进双歧杆菌的生长,但对大肠杆菌的生长无影响,可以增强两种细菌厌氧条件下在培养基内乙酸的代谢。双歧杆菌的生长体外不受大肠杆菌的影响,但是可以抑制大肠杆菌的生长。3.党参多糖可以通过促进双歧杆菌的生长以及提高乙酸的代谢抑制外籍菌及肠道潜在致病菌过度生长繁殖,发挥调整微生态失调的作用,是一种较好的微生态调节剂。

以上为本篇毕业论文范文党参多糖对肠道菌群失调小鼠的调整作用机制的初步研究的介绍部分。

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