含氟α-氨基膦酸酯类化合物设计合成与生物活性研究

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含氟α-氨基膦酸酯类化合物设计合成与生物活性研究

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毕业论文范文题目：含氟α-氨基膦酸酯类化合物设计合成与生物活性研究，论文范文关键词：含氟α-氨基膦酸酯类化合物设计合成与生物活性研究
含氟α-氨基膦酸酯类化合物设计合成与生物活性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本文采取活性基团拼接法将氟原子跟杂环基团引入α-氨基膦酸酯中，以芳香胺为原料采取微波或超声辐射合成11个含氟α-氨基膦酸酯类新化合物；以杂环胺为原料采取[bmim]PF_6离子液体合成10个含氟α-氨基膦酸酯类新化合物；以手性胺为原料采取微波辐射合成10个α-氨基膦（本文此处忽略..）酸酯类化合物，但其de值偏低，为获得高光学活性高收率化合物，进行了前提优化，获得以甲苯为溶剂，油浴加热40℃的引诱错误称合成前提。对所合成31个新化合物分辨经元素分析、红外、氢谱、碳谱加以确认，并且培养化合物Ⅱf单晶，用X-衍射确认其构造。X单晶衍射测试成果表（本文此处忽略..）明：化合物Ⅱf分子属于单斜晶系，空间群P2(1)/c，a=9.0204(13)nm,b=25.289(4)nm,c=10.8869(15)nm,α=90°，β=104°，γ=90°，Z=4，V=2408(6)nm~3，D_c=1.342mg/m~3，μ=0.250mm~(-1)，F(000)=1016.化合物Ⅱf分子中还存在分子内氢键(N(2)-H(2)…O(1))。所有化合物经活性测试表明：化合物Ⅱb在500μ（本文此处忽略..）g/mL浓度下对烟草花叶病毒(TMV)的活体医治为54.6％，优于对比药剂宁南霉素(500μg/mL浓度下克制率49.3％)；化合物Ⅲh在50μg/mL对小麦赤霉、辣椒枯败、马铃薯晚疫、水稻纹枯、半夏破枯、稻瘟六种病菌的抑菌活性均高于对比药剂恶霉灵；化合物Ⅱc在10μM浓度下对PC3细胞（文章此处忽略..）克制率在80％以上。

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