新型含羟基内酯环的螺杂N-甲基异噁唑烷类化合物的合成及生物活性

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新型含羟基内酯环的螺杂N-甲基异噁唑烷类化合物的合成及生物活性

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毕业论文范文题目：新型含羟基内酯环的螺杂N-甲基异噁唑烷类化合物的合成及生物活性，论文范文关键词：新型含羟基内酯环的螺杂N-甲基异噁唑烷类化合物的合成及生物活性
新型含羟基内酯环的螺杂N-甲基异噁唑烷类化合物的合成及生物活性毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：异噁唑环类因为其抗癌，抗肿瘤，抗菌，克制细胞周期决裂蛋白25(Cdc25A/Cdc25B)酶跟含SH2构造域蛋白酪氨酸磷酸酶1(SHP-1)等广泛的生物活性，而倍受关注。研究表明,将多少个不同骨架的杂环引入到某些分子中,可改良母体分子生物活性，以便寻找高活性医药前体化合物，本论文以D-甘露醇为起始原料，经多步反应得到的氯代肟与马来酰亚胺的偶极环加成得到稠杂环并异噁唑啉;Me3OBF4作为N-甲基化试剂与异噁唑啉反应,得到N（文章此处忽略..）-甲基异噁唑啉盐;已被活化的异噁唑啉进一步用亲核试剂乙酸乙酯反应得到多手型核心的代替N-甲基异噁唑烷，其经HCl处理得到了一系列含羟基内酯环的螺稠杂异噁唑烷类化合物,其构造经光谱法确证,并测定化合物对与癌症、白血病、淋巴瘤相干的Cdc25B酶跟SHP-1酶克制活性，部分衍生物显示较好生物活性。经亲核加成及合环等法，将羟基内酯环引入到异噁唑环后，因为新型螺杂环空间构造的改变，其显示更广泛的生物活性，揭（此处忽略..）示其所显示的活性与构造之间法则，探讨其构效关联。对异噁唑环构造的润饰，从而得到构造新鲜、活性广谱的前体化合物，无论从药理学还是从合成角度考虑，螺杂异噁唑类化合物都存在很高的研究价值，可在一个新的范畴内为医药的基本研究及利用研究提供实际根据。本论文分为以下两部分：第一部分为文献综述部分,文中侧重讲述了异噁唑及其盐类化合物的合成方面的进展;扼要介绍异噁唑烷类化合物。第二部分为实验部分,重要工作分为（略..）三部分：1.将异噁唑啉跟三甲基氧鎓四氟硼酸(trimethyl-oxoniumtetrafluoroborate)反应，进行N-甲基化,得到新型2-甲基-3-(1′,2′-二-O-环亚己基二氧乙基)-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3′,4′-d]异噁唑四氟硼酸盐衍生物。2.将异噁唑四氟硼酸盐跟乙酸乙酯在低温反应，得到新型2-甲基-3-[(乙氧基羰基)甲基]-3-(1′,2′-二-O-环亚己基二氧乙基)-5-芳基-3a,6a-二氢（此处忽略..）-4,6-二氧代氮杂茂并[3′,4′-d]异噁唑烷衍生物。3.将异噁唑烷经1.4MHCl处理(脱保护),得到一系列新型1-甲基-9-羟甲基-11-芳基-2a,10a-二氢-10,12-二氧代氮杂茂并[3′,4′-c]-1,11-二氮-2,8-二氧-5-螺-[4,4]-十二烷-7-酮异噁唑衍生物。

以上为本篇毕业论文范文新型含羟基内酯环的螺杂N-甲基异噁唑烷类化合物的合成及生物活性的介绍部分。

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