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气相法白炭黑的流化特点及脱酸机理研究

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毕业论文范文题目:气相法白炭黑的流化特点及脱酸机理研究,论文范文关键词:气相法白炭黑的流化特点及脱酸机理研究
气相法白炭黑的流化特点及脱酸机理研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:本文用自制的流化床设备研究了不同比名义积未脱酸气相法白炭黑粉体的流化特点。通过对床层压降曲线、床层膨胀曲线的分析及用光学显微镜对二次团聚体尺寸的察看,发明:在必定气速范畴内,二次团聚体的尺寸与气速大小绝对应,全部阶段都为起始流化态,二次团聚体结束长大时的气速才是“实在起始流化速度”。结合戴维森的单个气泡四周乳化相的压力分布跟本文模型推导出了床层轴向压降公式,它与实验成果相吻合,(略..)表明单位间隔的床层压降与床层中气泡的数量有关。利用床层压降、床层膨胀率数据监测产生沟流时的沟道宽度的幽微变更:压降值减小,沟道大幅度变宽;压降值增大,沟道宽度变更不大。在这两种情况下,床层高度值都可能增大也可能减小,然而只有床层高度减小,沟道断定变宽得更厉害。研究了流化脱酸过程中,不同处理温度对样品失重率跟名义羟基数量标影响,H2O的脱附量与HCl的脱附量间的关联及探讨了脱酸扩散(本文此处忽略..)模型。研究发明,未脱酸的气相法白炭黑样品中HCl的含量远小于H2O的含量,且比名义积大的样品羟基数量少,含水量高;室温至250℃范畴内,随处理温度升高,样品失重很快,250℃时失重大于70%,脱去的是物理吸附水,250℃当前,跟着温度升高,失重很迟缓,脱去的是化学吸附水,其中包含少量羟基缩合所生成的水;150℃时,与相邻羟基结合的部分脱附活化能较低的化学吸附水脱附,羟基数量有所回升,150~400℃以产生羟基缩合反应为主(本文此处忽略..),反应物为150℃时生成的相邻羟基及未与H2O结合的羟基,从而羟基数量减少,而这一阶段与相邻羟基以氢键结合的化学吸附水较难脱附;室温至250℃范畴内,脱酸30min后,脱附掉的H2O与HCl成必定比例,250℃时HCl跟物理吸附水基本同时脱附掉。250-400℃白炭黑的pH值有渺小变更,是因为温度不同,纳米白炭黑纳米粒子名义构造不同所导致:跟着处理时光增加,单位品质纯白炭黑HC1含量刚开端疾速减少,之后减少速度越来越(文章此处忽略..)迟缓,曲线的外形与函数α[1+exp(-βt)](a0,β0)合乎。基于固体名义不均匀性、同一吸附层中分子的吸附能不同这一事实,结合Polanyi实际,用统计热力学跟概率常识推导出了等温吸附式,但其公道性、正确性需通过大量的实验进行证明,时光上不够充分。有待在后续的研究工作中对其完美、验证。


以上为本篇毕业论文范文气相法白炭黑的流化特点及脱酸机理研究的介绍部分。
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