安替比林类衍生物的合成、结构与光物理性能研究

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安替比林类衍生物的合成、结构与光物理性能研究

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毕业论文范文题目：安替比林类衍生物的合成、结构与光物理性能研究，论文范文关键词：安替比林类衍生物的合成、结构与光物理性能研究
安替比林类衍生物的合成、结构与光物理性能研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：随着社会的不断发展，有机材料在材料科学中的地位不断升高，由于有机材料具有重量轻、利于合成等优点以及许多有机物具有光敏感的性质，因此有机光功能材料具有广阔的应用前景。本文设计合成了4种安替比林类衍生物，采用实验和理论计算相结合的方法，探讨了其结构与光功能的性质。具体工作如下：1.设计合成了四种安替比林类衍生物通过查阅大量文献，根据有机光电分子器件模型（略..），选取了4-氨基安替比林作为反应物，并根据光电转换的条件（给体材料-受体材料），首先选取了两种电子给体材料N–乙基咔唑，联噻吩，通过醛氨缩合反应，合成了二种含有C=N双键的化合物，然后选取了两种电子给体材料马来酸酐和邻苯二甲酸酐，通过氨基和酸酐缩合反应，合成了两种亚酰胺环类安替比林衍生物。2.结构表征和解析将四种产物培养成晶体，通过X-射线单晶衍射（本文此处忽略..）仪检测了它们的晶体结构，并将检测的数据作为初始数据，借助Gaussian软件，对它们的晶体结构进行了优化。通过实验和优化的结果比较，对分子的结构进行了分析，找出其结构特性，为后人的研究提供了经验和数据。3.红外和拉曼光谱分析使用BrukerIFS66VFI-IR红外光谱仪和RENISHAWinVia型拉曼光谱仪，对四种产物进行了红外和拉曼光谱检测，通（文章此处忽略..）过曲线拟合的方法对其红外和拉曼光谱进行了理论模拟，在GaussView软件的帮助下，对其红外和拉曼光谱进行指认。4.通过自然键轨道分析（NBO），确定了四种产物的电子转移趋势通过NBO分析，讨论了四种产物在外界干扰的条件下电子的转移趋势。并通过图示清晰的表明。从理论上分析，这四种产物能实现光子向电子的转变。5.借助Gaussian软件，理论计算了四（此处忽略..）种产物的非线性光学性质本文在优化的结构基础下，采用RB3LYP方法并且在6-31G(d)基组水平上计算出四种产物分子的偶极矩（μ0），极化率（α0）和一阶超极化率（β0），最终确定四种产物的一阶超极化率均大于尿素值，这表明四种产物均有可能是很好的NLO材料，通过前线轨道分析，表明分子的非线性与前线轨道存在着密切的关系。

以上为本篇毕业论文范文安替比林类衍生物的合成、结构与光物理性能研究的介绍部分。

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