水貂α,β-干扰素基因的克隆、表达与遗传进化分析

搜索高级搜索

原创毕业论文

水貂α,β-干扰素基因的克隆、表达与遗传进化分析

作者: 浏览:6次

免费专业论文
政治工作论文
计算机论文
营销专业论文
工程管理论文范文
医药医学论文范文
法律论文范文
生物专业论文
物理教学论文范文
人力资源论文范文
化学教学论文范文
电子专业论文范文
历史专业论文
电气工程论文
社会学专业论文
英语专业论文
行政管理论文范文
语文专业论文
电子商务论文范文
焊工钳工技师论文
社科文学论文
教育论文范文
数学论文范文
物流论文范文
建筑专业论文
食品专业论文
财务管理论文范文
工商管理论文范文
会计专业论文范文
专业论文格式
化工材料专业论文
英语教学专业论文
电子通信论文范文
旅游管理论文范文
环境科学专业论文
经济论文
人力资源论文范文
营销专业论文范文
财务管理论文范文
物流论文范文
财务会计论文范文
数学教育论文范文
数学与应用数学论文
电子商务论文范文
法律专业论文范文
工商管理论文范文
汉语言文学论文
计算机专业论文
环境艺术专业论文
信息计算科学专业
物流专业论文范文
人力资源论文范文
教育管理论文范文
现代教育技术论文
小学教育论文范文
机械模具专业论文
报告,总结,申请书
理工科专业论文
心理学论文范文
学前教育论文范文

毕业论文范文题目：水貂α,β-干扰素基因的克隆、表达与遗传进化分析，论文范文关键词：水貂α,β-干扰素基因的克隆、表达与遗传进化分析
水貂α,β-干扰素基因的克隆、表达与遗传进化分析毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：干扰素（Interferon，IFN）是一类由细胞分泌的，至少在同种细胞上具有广谱抗病毒、抗细胞分裂、免疫调节活性和在不同途径上影响细胞的代谢、生长和分化的蛋白质。目前已有商品化的猪、鸡、犬等重组干扰素产品在市场上应用，但是水貂干扰素国外还未见相关报道。国内仅中国农业科学院特产研究所野生动物人兽共患病研究室应用RT-PCR方法从体外诱导的水貂外周血淋巴细胞中扩增出水貂的α干扰素13种基因（MiIFN-α）亚型，其他还未见相关报道。近几年我国毛皮动物产业发展较迅速，是国际上少数毛皮动物养殖业发达的国家之一，尤其在吉林、辽宁、黑龙江、河北、山东、内蒙古等地区，养殖水貂已成为当地农民增收致富的主要途径，（略..）目前水貂存栏量达3000万只，毛皮动物产业是我国农村产业结构调整的重要产业。近年来，貂、狐狸、貉等犬科动物作为特种经济动物饲养正在兴起，而犬科动物各种病毒性疾病是造成死亡的最重要原因。干扰素对病毒具有广谱、特效的抗病毒感染作用。所以，为进行犬科动物干扰素制剂的研究，我将从以下几个方面进行研究，为重组水貂干扰素的开发奠定了基础，并且分析针对一种犬科动物的干扰素是否适用于所有犬科动物，为临床治疗及饲养管理提供指导。1.根据GenBank上发表的雪貂IFN-α基因（EU863613.1）,雪貂IFN-β基因(EF581890.1)cDNA全序列，在阅读框外侧两端保守区分别设计一对引物;直接从脾脏组织中提取总RNA，反转录后以cDNA作为模板（文章此处忽略..）扩增IFN-α和IFN-β基因，获得了MiIFN-α基因和MiIFN-β全长基因，MiIFN-α长度为564bp；MiIFN-β基因全长为561bp。将水貂IFN-α基因序列与GenBank上收录的雪貂（EU863613.1）核苷酸同源性为94.3%，氨基酸同源性为89.3%；与雪貂（EU863614.1）核苷酸同源性为95.0%，氨基酸同源性为90.9%；与雪貂（EU863615.1）核苷酸同源性为95.5%，氨基酸同源性为91.4%。水貂IFN-β基因序列与GenBank上收录的雪貂（EF581890.1）核苷酸同源性为100.0%，氨基酸同源性为100.0%；与雪貂（EF368208.1）核苷酸同源性为98.2%，氨基酸同源性为98.4%。另外，将扩增的基因序列与犬、貉、赤狐、大熊猫进行基因序列比对，发现MiIFN-α核苷酸序列同源性78.1%-99.3%之间。氨基（略..）酸同源性在66.3%-98.4%之间。犬和赤狐的IFN-α亲缘关系最近(同源性接近98.0%)，犬和貉的IFN-α亲缘关系也比较近(同源性达98.0%)，而水貂和赤狐、貉、犬的亲缘关系相对较远(基因同源性79.1%左右，氨基酸同源性66.3%～67.9%)。MiIFN-β核苷酸序列同源性在83.0%～100.0%之间，氨基酸同源性在69.4%-100.0%。水貂与雪貂、犬与赤狐的IFN-β亲缘关系最近(同源性为100.0%)，犬和貉的IFN-β亲缘关系也比较近(同源性达98.4%)，而水貂和赤狐、貉、犬的亲缘关系相对较远(基因同源性86.0%左右，氨基酸同源性73.7%～75.3%)。2.以MiIFN-α全长基因序列和MiIFN-β全长基因序列为模板，根据表达载体的酶切位点设计成熟肽基因表达引物，目的基因亚克隆入PET32a-MiIFNα、PET32a-Mi（略..）IFNβ原核表达载体，在大肠杆菌中进行表达。表达产物SDS-PAGE分析，两种重组干扰素目的蛋白均以包涵体的形式存在，MiIFN-α重组蛋白大小约为42KDa；MiIFN-β重组蛋白大小约为43KDa。

以上为本篇毕业论文范文水貂α,β-干扰素基因的克隆、表达与遗传进化分析的介绍部分。

本论文在免费论文栏目，由论文网(www.zjwd.net)整理,更多论文,请点论文范文查找

收费专业论文
汉语言文学论文
物理学论文
自动化专业论文
测控技术专业论文
历史学专业论文
机械模具专业论文
金融专业论文
电子通信专业论文
材料科学专业论文
英语专业论文
会计专业论文
行政管理专业论文
财务管理专业论文
电子商务国贸专业
法律专业论文
教育技术学专业论文
物流专业论文
人力资源专业论文
生物工程专业论文
市场营销专业论文
土木工程专业论文
化学工程专业论文
文化产业管理论文
工商管理专业论文
护理专业论文
数学教育专业论文
数学与应用数学专业
心理学专业论文
信息管理专业论文
工程管理专业论文
工业工程专业论文
制药工程专业论文
电子机电信息论文
现代教育技术专业
新闻专业论文
热能与动力设计论文
教育管理专业论文
日语专业论文
德语专业论文
轻化工程专业论文
社会工作专业论文
乡镇企业管理
给水排水专业
服装设计专业论文
电视制片管理专业
旅游管理专业论文
物业管理专业论文
信息管理专业论文
包装工程专业论文
印刷工程专业论文
动画专业论文
营销专业论文范文
工商管理论文范文
汉语言文学论文范文
法律专业论文范文
教育管理论文范文
小学教育论文范文
学前教育论文范文
财务会计论文范文

电子商务论文范文

上一篇：黑龙江省耕地集约利用评价研究

下一篇：我国农业上市公司股权结构与经营..