香蕉嗜铁内生细菌BEB3的分离鉴定及其生防机理初探

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香蕉嗜铁内生细菌BEB3的分离鉴定及其生防机理初探

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毕业论文范文题目：香蕉嗜铁内生细菌BEB3的分离鉴定及其生防机理初探，论文范文关键词：香蕉嗜铁内生细菌BEB3的分离鉴定及其生防机理初探
香蕉嗜铁内生细菌BEB3的分离鉴定及其生防机理初探毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本试验从中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所香蕉种质圃的19份香蕉种质中分离得到71份香蕉内生细菌，其中GCTCV106和TMBX1378两份种质内生菌含量最高,均达到1×106cfu/g,最少的台蕉3号也有1×104cfu/g。经过体外活性评价,筛选出对香蕉枯萎病4号生理小种(Fusariumoxysporumf.sp.cubense,FOC4)具有一定拮抗作用的内生细菌分离物6份,占总分离物的8.45%,其中一株BEB3拮抗效果最好。经过形态学、生理生化及16SrDNA（略..）分子鉴定,确定该菌为劳尔氏菌属(Ralstoniasp.),与Ralstoniamannitolilytica(甘露醇罗尔斯顿菌)相似性最高达99.6%。采用利福平梯度诱导筛选,获得BEB3抗利福平200μg／ml的突变株。通过接合转移将带有GFP基因的自杀性质粒pJBA28转到BEB3菌株中,挑选能在双抗平板上生长的克隆子,经PCR检测、荧光共聚焦观察和Southern杂交分析,获得阳性克隆子。用浸根的方法对香蕉组培苗进行回接,分别提取种植10d（本文此处忽略..）、20d、30d的香蕉沙床苗的DNA,用PCR进行检测,发现带有GFP标记的BEB3菌株已经定殖在香蕉植株内。用CAS固体平板检测发现BEB3产铁载体,并对该菌进行了发酵条件的优化。通过单因素实验和正交优化实验确定,该菌的最佳生长发酵培养基(1L)为：4g葡萄糖,4g酸水解酪蛋白,0.5ml的1mol／LMgCl2,1ml的1mol／LCaCl2。而产铁载体的最佳培养基为：1g葡萄糖,1g酸水解酪蛋白,0.5ml／L的1mol／LMgCl2,1ml／L的1mol／L（此处忽略..）CaCl2。综合发酵成本、该菌生长量及铁载体产量可知,该菌较优的培养条件为：150ml三角瓶中装液50ml,起始pH6.5,接种量7%,起始铁离子浓度0.4mg／L对内生菌BEB3抗病性评价的初步研究结果发现：该菌的无菌滤液对镰刀菌孢子萌发和菌丝的生长有很好的抑制作用；且具有较高的热稳定性,在100℃处理10min后,其抑菌效果没有变化,而在121℃,高温高压处理10min后,仍有58.2%的抑菌活性。分别用三种不同的接种方式接种香蕉离体叶片,对其进行抗病性测定,结果（此处忽略..）显示,在先接内生菌2d后再接病原菌,基本不发病。进一步的盆栽防效验证试验发现,接有内生菌的香蕉苗发病率仅为8.33%,而对照高达85.71%；同时发现,内生菌BEB3对香蕉的沙床苗和盆栽苗有一定促生作用。

以上为本篇毕业论文范文香蕉嗜铁内生细菌BEB3的分离鉴定及其生防机理初探的介绍部分。

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