益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾动脉粥样硬化及低氧引诱因子的影响的

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益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾动脉粥样硬化及低氧引诱因子的影响的

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毕业论文范文题目：益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾动脉粥样硬化及低氧引诱因子的影响的，论文范文关键词：益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾动脉粥样硬化及低氧引诱因子的影响的
益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾动脉粥样硬化及低氧引诱因子的影响的毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：动脉粥样硬化性肾动脉狭小(ARAS)所引起的缺血性肾病是导致终末期肾衰的重要病因。ARAS进展的关键环节为“低氧-微血管荒废-小管间质纤维化”。既往咱们已证明ARAS的基本病机为气虚湿瘀互阻,医治上采取益气活血祛湿法。因此,在既往该方法保护血管内皮跟抗小管-间质纤维化研究基本上,提出了益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾动脉粥样硬化及低氧引诱因子的影响的研究这一工作假说。利用国际公认的ApoE-/-小鼠树破ARAS模型,利用光镜、荧光定量RT-PCR等技巧,从组织跟基因多品位察看益气活血祛湿中药对肾动脉、微血管、小管间质纤维化的作用,特别是对缺氧反应因子(HIF-1α)、小管上皮细胞转分化因子(TGF-β).血管内皮成长因子(VEGF)跟Flk-1表白的影响,寻找该方法医治ARAS的靶点跟机制,从而为中医药医治ARAS奠定坚实的实际基本及根据。研究目标：本研究基于既往对益气活血祛湿法对血管内皮功能、肾脏构造跟功能影响的研究基本长进一步拓宽该法的医治范畴。通过树破ApoE-/-小鼠模型,针对ARAS的关键病理环节“低氧-微血（此处忽略..）管荒废-小管间质纤维化”进行详尽的研究,进而证明存在益气活血祛湿法的益肾缓衰方将通过影响血管内皮功能,即减略微血管伤害,从而禁止低氧所导致的小管上皮细胞的伤害终极达到克制小管-间质纤维化的目标。研究方法：1整体动物研究1.1采取国际公认的载脂蛋白E敲除的小鼠树破动脉粥样硬化性肾血管病模型。分辨购买20周龄SPF级的雄性C57BL-6JApoE-/-小鼠45只、20周龄SPF级的雄性C57BL/6J野生型小鼠15只,均喂以高脂饲料,至32周时ApoE-/-小鼠呈现动脉内膜增生,后随机分为空白组、中药组、西药组,中药组予以益肾缓衰方灌胃0.1ml/d.g(相称于成人剂量的20倍),西药组予以替米沙坦0.0267mg/d.g灌胃(按照成人60kg体重服用80mg换算,相称于成人剂量的20倍),空白组跟野生组则灌入相应生理盐水。1.2干涉给药13周后,取血清对小鼠肾功能(Scr.BUN)及血脂(TG.LDL-C.VLDL-C)进行测定及比较。1.3处死小鼠后,留取小鼠肾动脉标本,用HE染色法对动脉组织学进行察看(肾动脉管腔狭小程度/肾动脉斑块脱落等情况)。1.4处死小鼠后,留取小鼠肾脏标本,用HE.PAS染色（本文此处忽略..）法对肾脏组织学进行察看(小管-间质伤害的评估)。1.5分子生物学检测：留取小鼠肾皮质若干,用荧光定量RT-PCR方法评定益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾皮质组织中缺氧反应因子(HIF-1α).小管上皮细胞转分化因子(TGF-β).血管内皮成长因子(VEGF)跟Flk-1表白的影响。2统计分析利用SPSS17.0统计软件分析,P0.05代表有统计学意思。研究成果：1益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾功能及血脂的疗效评估；空白组与野生组之间血清Scr及BUN均有统计学差别,阐明造模后小鼠肾功能及血脂呈现异样。中药组及西药组与空白组比拟血清Scr及BUN均有明显差别,中药及西药均能改良肾功能。中、西药之间的血清Scr及BUN也有差别,提示服用中药后对肾功能的改良优于西药；空白组与野生组之间血清TG.LDL-C及VLDL-C均有统计学意思,阐明造模后小鼠呈现明显的血脂异样。服用中药后TG、LDL-C及VLDL-C均与空白组有差别(P0.05),阐明中药可明显降落血脂,从而降落机体呈现动脉粥样硬化的危险。因为西药替米沙坦无降血脂的药理作用,故与模型组比较后均无（此处忽略..）统计学差别；2益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾动脉及肾脏侵害的影响；光镜下察看,成果显示：空白组较野生组肾脏侵害无较大差别,阐明要达到肾脏侵害的程度须要较长的一段时光；参照肾脏病理研究委员会对肾微血管伤害的积分标准来评估动脉的伤害程度,成果显示：光镜下察看造模后小鼠的肾动脉呈现明显的狭小、内皮下有大量的泡沫细胞、重大者呈现纤维斑块及纤维帽。中药组的肾动脉管腔狭小程度明显减轻。西药组管腔狭小减轻。统计学积分分析显示：空白组与野生组有差别,阐明造模后呈现明显的动脉管腔的伤害。服用中药及西药后与空白组比拟有明显的统计学差别(P0.05),阐明中西药均能减轻肾动脉的伤害。中药组与西药组比拟有统计学差别,阐明服用中药对肾动脉管腔侵害的改良明显优于西药；3益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾组织TGF-βmRNA.HIF-1αmRNA.Flk-1mRNA.VEGFmRNA的表白的影响；用荧光定量RT-PCR方法(以GAPDH作为内参)测定TGF-βmRNA、HIF-1αmRNA.Flk-1mRNA.VEGFmRNA,通过曲线图情势显示出空白（本文此处忽略..）组较野生组呈现明显的存在促纤维化的TGF-βmRNA跟缺氧反应因子HIF-βmRNA程度的上调,同时下调了存在微血管保护的Flk-1mRNA.VEGFmRNA的程度。中药组及西药组均能明显的下调促纤维化的TGF-βmRNA跟缺氧反应因子HIF-1αmRNA的程度,同时上调存在微血管保护的Flk-1mRNA.VEGFmRNA的程度。研究论断：1益肾缓衰方能明显改良ApoE-/-小鼠的肾功能,降落小鼠的血肌酐及尿素氮；对小鼠血脂的影响是：对TG无明显影响,但对LDL-C、VLDL-C有明显的改良。2益肾缓衰方能明显改良肾动脉管腔侵害情况。3益肾缓衰方能明显的下调促纤维化的TGF-βmRNA跟缺氧反应因子HIF-1αmRNA的程度,同时上调存在微血管保护的Flk-1mRNA.VEGFmRNA的程度。

以上为本篇毕业论文范文益肾缓衰方对ApoE-/-小鼠肾动脉粥样硬化及低氧引诱因子的影响的的介绍部分。

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