果蝇抗微生物相干基因Dmloxl2功能的初步研究

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果蝇抗微生物相干基因Dmloxl2功能的初步研究

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毕业论文范文题目：果蝇抗微生物相干基因Dmloxl2功能的初步研究，论文范文关键词：果蝇抗微生物相干基因Dmloxl2功能的初步研究
果蝇抗微生物相干基因Dmloxl2功能的初步研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：昆虫是地球上品种最多的动物群体,超过100多万种,在生态体系中盘踞重要地位。个别情况下,昆虫幼虫都是在腐烂的有机物中发育成长,而成虫往往成为导致动物跟动物感染疾病的传播载体。因此,昆虫体内逐步进化出了辨认病原微生物跟抵抗细菌、真菌、寄生虫跟病毒感染的才能。除了特别行动、保护色跟机体物理屏障如角质表皮、鳞毛或甲壳外,昆虫还存在辨认跟清除体内异物的高效免疫体系。免疫体系研究是昆虫研究中最重要的基本问题之一,对阐明生物的成长发育跟来源进化存在重要意思。果蝇(Dro（本文此处忽略..）sophilamelanogaster)因为存在轻易豢养、产卵多、生命周期短以及存在粗大的多线染色体而便于进行基因定位等长处,已成为遗传学跟发育生物学研究范畴中重要的模式生物之一,对古代生命科学的发展作出了凸起的奉献。当初果蝇又成为研究昆虫跟人类天然免疫的重要模式生物,它重要是通过体液免疫跟细胞免疫来抵抗各种病原微生物的侵染。研究表明,果蝇的免疫基因表白重要受两种信号转导道路的调控,即Toll/dif信号转导道路跟Imd/Relish信号转导道路。本论（略..）文重要以野生型黑腹果蝇为材料,研究了果蝇在受到外界微生物侵染的前提下,其体内Dmloxl2基因的表白变更情况。咱们以黑腹果蝇成虫为材料提取其总RNA,而后从中分别出mRNA,树破了果蝇成虫cDNA文库,得到大概为1×106个独破的克隆。这次构建的cDNA文库,为果蝇抗微生物相干基因Dmloxl2的克隆跟构造功能研究奠定了基本。咱们利用培养至高浓度(600nm下细菌悬液光接收在50以上)的四种常见微生物(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌跟白色链球菌)人工感染果蝇,以rp49为内参（略..）照基因,通过RT-PCR的方法检测果蝇体内Dmloxl2基因的表白变更情况,实验成果显示：黑腹果蝇在受到上述四种微生物侵染12h后,Dmloxl2基因表白均浮现明显上调趋势。为了进一步验证该实验成果,咱们又用实时荧光定量PCR技巧检测了Dmloxl2基因在上述四种微生物侵染12h后的表白变更情况。实验成果显示：果蝇成虫在经过高浓度的E.coli感染时,Dmloxl2的表白上调1.8倍；果蝇成虫在经过高浓度的B.subtilis感染时,Dmloxl2的表白上调2.6倍；果蝇成虫（此处忽略..）在经过高浓度的S.aureus感染时,Dmloxl2的表白上调2.8倍；果蝇成虫在经过高浓度的C.albicans感染时,Dmloxl2的表白上调2.2倍。上述实验成果阐明Dmloxl2基因在受到外界微生物的感染12h后其表白明显上调,这也进一步验证了前文RT-PCR的实验成果。同时,咱们也检测了Dmloxl2基因在上述四种微生物侵染6h后的表白变更情况,其表白也浮现上调趋势。

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