以减毒鼠伤寒沙门菌为递送载体的人呼吸道合胞病毒融合蛋白DNA疫

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以减毒鼠伤寒沙门菌为递送载体的人呼吸道合胞病毒融合蛋白DNA疫

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毕业论文范文题目：以减毒鼠伤寒沙门菌为递送载体的人呼吸道合胞病毒融合蛋白DNA疫，论文范文关键词：以减毒鼠伤寒沙门菌为递送载体的人呼吸道合胞病毒融合蛋白DNA疫
以减毒鼠伤寒沙门菌为递送载体的人呼吸道合胞病毒融合蛋白DNA疫毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:人呼吸道合胞病毒(Humaespiratorysyncytialvirus,RSV)广泛分布于世界各地,是导致婴幼儿重大下呼吸道感染的最重要的病毒病原。目前尚无特异性防治方法,世界卫生组织将发展RSV疫苗列为最优先发展的疫苗名目之一。RSV的11种蛋白中,融合蛋白(Fusionglycoprotein,F)是中跟抗原,免疫动物后,可能产生存在免疫保护作用的中跟抗体。本研究以减毒鼠伤寒沙门菌(Salmonellatyphi（此处忽略..）muriumaroAstrainSL7207,SL7207)为载体携带可表白RSV密码子优化的F蛋白的真核表白质粒,探讨不同黏膜免疫道路及密码子优化对免疫后果的影响。方法:通过对RSV野生型F基因(Fwt)进行密码子优化,获得密码子优化的F基因(Fsyn),并构建可表白Fsyn的真核表白质粒pcDNA3.1/Fsyn,通过Westernblot分析来检测真核表白质粒pcDNA3.1/Fsyn的体表面白程度。转化SL7207得到SL7207/pcDNA3.1/Fsyn（略..）,构建重组的减毒鼠伤寒沙门菌疫苗SL7207/pcDNA3.1/Fsyn。经重组菌体外牢固性实验后,分辨经单次滴鼻跟灌胃免疫道路,免疫BALB/c小鼠,通过体液免疫、黏膜免疫跟细胞免疫等指标分析免疫后小鼠RSV特异性免疫应答产生情况,以及免疫后果的持续时光。成果:取已转化pcDNA3.1/Fsyn的SL7207提取质粒,经限度性内切酶分析、测序与预期一致。与野生型比拟较,可表白密码子优化型F蛋白的真核表白质粒pcDNA3.1/Fsyn体表面（本文此处忽略..）白程度高;重组的减毒鼠伤寒沙门菌疫苗SL7207/pcDNA3.1/Fsyn存在较好的体别传代牢固性(保持在89%以上)。与灌胃组比拟,滴鼻组引诱小鼠产生了更高程度的血清IgG跟呼吸道黏膜分泌型IgA(SecretaryIgA,SIgA),获得了更好的免疫后果(P0.05)。与野生型比拟,密码子优化的F蛋白存在更好的免疫原性(P0.05)。论断:获得的重组减毒鼠伤寒沙门菌疫苗SL7207/pcDNA3.1/Fsyn,可能引诱机体产生有效的体液免疫跟部分免疫。经滴鼻道路免（略..）疫跟密码子优化可能进步以SL7207为载体的RSVDNA疫苗免疫后果。因此咱们认为以减毒伤寒沙门菌为载体的滴鼻DNA疫苗兼具黏膜免疫及DNA疫苗的双重长处,是RSV等通过黏膜道路感染的病毒疫苗研究的重要方向,为今后RSV疫苗免疫策略等研究奠定了坚实基本。

以上为本篇毕业论文范文以减毒鼠伤寒沙门菌为递送载体的人呼吸道合胞病毒融合蛋白DNA疫的介绍部分。

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