黄芩苷—血根碱离子对化合物纳米药物的制备

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黄芩苷—血根碱离子对化合物纳米药物的制备

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毕业论文范文题目：黄芩苷—血根碱离子对化合物纳米药物的制备，论文范文关键词：黄芩苷—血根碱离子对化合物纳米药物的制备
黄芩苷—血根碱离子对化合物纳米药物的制备毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：黄芩苷、血根碱均具有很强的抗菌等活性,我们期望通过将黄芩苷、血根碱的盐制备成黄芩苷-血根碱离子对化合物(Baicalin-SanguinarineIon-pair,BSI),不仅能改善两者的不足,还能提高两者的抗菌等活性。但由于BSI水溶性极差,因此我们先将其制备成纳米药物,以增加生物利用度,为进一步研究BSI的药理药效打下良好的基础。本试验分别选取聚乳酸、卵磷脂、环糊精、壳聚糖（文章此处忽略..）为载体制备黄芩苷-血根碱离子对纳米药物(Baicalin-SanguinarineIon-pairNanoparticles,BSI-NPs),以包封率、载药量、Zeta电位、粒径、稳定性为指标,比较各种载体制备BSI-NPs的优劣；根据单因素和正交试验对筛选出来的载体工艺进行改进,以获得各项指标综合较优的BSI-NPs。最后将得到的BSI-NPs进行表征,研究其性能、体外释放情（文章此处忽略..）况及生物利用度。通过各种指标的综合比较得知,用离子凝胶法制备得到的黄芩苷-血根碱离子对化合物壳聚糖纳米粒(ChitosanNanoparticlesloadingBaicalin-SanguinarineIon-pair,BSI-CS-NPs)包封率、载药量、粒径等较优,且稳定性较好,适于制备BSI-NPs。通过单因素试验和正交试验得出,对离子凝胶法制备的BSI-CS-NPs最佳（略..）制备工艺为壳聚糖用量100mg,多聚磷酸钠(TPP)用量为20mg,投药量为15mg,pH为4。优化工艺后所制得BSI-CS-NPs外观圆整,粒度分布均匀,平均粒径为326.4nm,Zeta电位为45.7mv,包封率为68.73%,载药量为26.68%。分别对四种保护剂进行考察,发现10%的蔗糖溶液最适于做为BSI-CS-NPs的冻干保护剂,不仅外观和色泽较优,再分散时间也很短。相比BSI原料药,BSI-CS-NPs2h的药物累积释放量（本文此处忽略..）减少了约36.51%,12h累积释放量为92.29%,生物利用度也有所提高。以壳聚糖为载体,用离子凝胶法适合制备BSI-CS-NPs;优化的BSI-CS-NPs制备工艺简单易行,成本较低,方法稳定；试验证明,BSI-CS-NPs有一定的缓释性能,动物试验证明其生物利用度也有明显提高,达到预期效果。

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