前列腺素E2对阻塞性黄疸大鼠小肠粘膜形态的保护作用研究

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前列腺素E2对阻塞性黄疸大鼠小肠粘膜形态的保护作用研究

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毕业论文范文题目：前列腺素E2对阻塞性黄疸大鼠小肠粘膜形态的保护作用研究，论文范文关键词：前列腺素E2对阻塞性黄疸大鼠小肠粘膜形态的保护作用研究
前列腺素E2对阻塞性黄疸大鼠小肠粘膜形态的保护作用研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的阻塞性黄疸患者均有不同程度的肠道屏障功能低下及细菌移位存在。本试验通过建立大鼠阻塞性黄疸模型,观察直接结扎法诱导的阻塞性黄疸大鼠模型的小肠粘膜形态的损伤情况,以及前列腺素E2、手术再通对阻塞性黄疸大鼠小肠粘膜的保护作用,观察这两种因素对阻塞性黄疸时大鼠粘膜的影响,以期对阻塞性黄疸的临床治疗提供新的线索和启示。方法取Wistar大鼠50只,随机分成5组:假手术组(A组),阻塞性黄疸再通组(B组),阻塞性黄疸PGE2干预组(C组),阻塞性黄疸再通加PGE2干预组(D组)和阻塞性黄疸组(E组),每组10只。A组仅游离胆总管而不结扎。其余各组均采用直接结扎法（略..）制成阻塞性黄疸大鼠模型。B组和D组均于结扎后2周再通,采用导管法再通。C组和D组结扎后1周开始给予PGE2。所有动物均于3周后取小肠,观察其粘膜形态学变化。结果(1)小肠粘膜病理学观察:再通组(B组)三层结构清晰,粘膜上皮完整,绒毛有萎缩变短,腺体减少,杯状细胞减少。PGE2干预组(C组)三层结构清晰,粘膜上皮完整,上皮下Gruenhagen's腔开始形成,腺体轻度受损,杯状细胞减少。再通加干预组(D组)三层结构清晰,粘膜上皮完整,绒毛排列紧密,杯状细胞较多。黄疸组(E组)三层结构欠清晰,粘膜上皮有脱落现象,绒毛萎缩变短,间隙增大,粘膜腺体排列稀疏,（略..）杯状细胞减少,部分肠壁水肿。(2)小肠粘膜损伤评分:PGE2干预组(C组),再通组(B组)及再通加干预组(D组)均较黄疸组(E组)低(P＜0.05)。再通加干预组(D组)粘膜损伤评分较PGE2干预组(C组)及再通组(B组)都要低(P＜0.05),且经析因设计分析PGE2与再通对降低小肠粘膜损伤评分没有交互作用(P＜0.05)。(3)小肠粘膜厚度:PGE2干预组(C组),再通组(B组)及再通加干预组(D组)均较黄疸组(E组)厚(P＜0.05)。且经析因设计分析PGE2与再通手术对增加小肠粘膜厚度没有交互作用(P＜0.05)。(4)小肠粘膜电镜观察:再通组(B组):微绒毛排列规则,大部分细胞的线粒体结构正常;有少量细胞核周池肿胀成空泡,内质网肿胀（略..）,线粒体空化。PGE2干预组(C组):柱状上皮细胞排列较紧密,细胞核椭圆形,染色质分布正常,少量线粒体、核周池、内质网稍有扩张;基底膜完整。再通加干预组(D组):柱状上皮细胞排列较紧密,细胞核椭圆形,染色质分布正常,大部分线粒体、内质网没有肿胀;基底膜完整。黄疸组(E组):腔面绒毛上皮损伤断裂、连接结构解体,坏死细胞的细胞器溢入管腔;相邻细胞微绒毛稀疏,线粒体、内质网肿胀或空化。结论(1)直接结扎大鼠胆总管2周,可以建立大鼠阻塞性黄疸动物模型。(2)手术再通可以减轻阻塞性黄疸引起的大鼠小肠粘膜损伤。(3)PGE2干预可以减轻阻塞性黄疸引起的大鼠小肠粘膜损（略..）伤。(4)手术再通和PGE2干预对减轻阻塞性黄疸引起的大鼠小肠粘膜损伤没有交互作用。意义上述研究结果提示,术前给予外源性PGE2对阻塞性黄疸小肠粘膜具有保护作用,对减少围手术期感染并发症及死亡率可能有积极意义。PGE2对阻塞性黄疸时小肠粘膜屏障功能的保护作用及其具体机制还需要进一步的研究。

以上为本篇毕业论文范文前列腺素E2对阻塞性黄疸大鼠小肠粘膜形态的保护作用研究的介绍部分。

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