独活颗粒治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的免疫学机制研究

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独活颗粒治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的免疫学机制研究

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毕业论文范文题目：独活颗粒治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的免疫学机制研究，论文范文关键词：独活颗粒治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的免疫学机制研究
独活颗粒治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的免疫学机制研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是一种Th1细胞介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,其发病机制迄今尚未完全阐明,目前普遍认为T细胞免疫异常起关键作用,即Thl/Th2比例失衡及其细胞因子功能紊乱是引发本病的主要原因。Th1细胞主要分泌IL-2.IFN-γ、TNF-a和TNF-β等炎性细胞因子,可诱导发病并加速疾病进程；Th2细胞主要分泌IL-4.IL-5.IL-6.IL-10.IL-13等具有抗炎效应的细胞因子,能阻止发病、缓解病情。Th1与Th2的失衡,即Th1细胞功能增强和/或Th2细胞功能降低都可引发本病。因此,调节细胞因子分泌下调Thl|Th2比例、恢复Thl／Th2的平衡可减轻（此处忽略..）自身免疫反应,保护机体免受攻击,从而有效缓解MS病情。目前国内外对MS的治疗主要采用糖皮质激素、免疫抑制剂等,但疗效较差,且价格昂贵、毒副作用强；近年来中医药治疗MS取得了一定的进展。现已证明很多具有抗炎、免疫调节、抗氧化、神经保护等作用的中药,都能通过抑制或调节免疫反应、减轻炎症损伤等明显改善MS患者的临床症状及神经系统受损体征。独活为祛风湿散寒中药,现代药理研究证明其具有抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗菌、降压、抑制血小板集聚等作用,并能减轻阿尔茨海默病动物模型脑内炎性反应及氧化应激损伤、提高免疫机能、抑制细胞凋亡等,显著改善学习记忆能力。因此,我们推测,独活可能干预诱（略..）导MS发病的自身免疫反应、保护神经组织,从而发挥治疗EAE的作用,但迄今未见此方面研究的报道。实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)是目前国际公认的MS的理想动物模型,具有与人MS类似的临床表现和病理特征。本研究首次以EAE为模型,探讨独活对其发病的免疫学机制的干预作用,为独活用于MS及其它自身免疫性疾病的临床治疗提供充分的实验依据。方法与结果：1.EAE小鼠模型的建立与神经功能评分用MOG35-55免疫雌性C57BL/6小鼠,免疫当日起灌胃高、中、低剂量独活,连续40天。每日按EAE神经功能评分标准对其进行评分。结（本文此处忽略..）果显示：高剂量独活(36mg/kg)能明显缓解EAE神经功能损害的症状,显著降低临床评分,与EAE模型组比较差异显著(P0.05)。2.淋巴细胞增殖实验EAE小鼠连续灌胃独活14天后,取脾脏淋巴细胞体外培养,并加入10μg/mlMOG35-55刺激,3天后用MTT法检测淋巴细胞的增殖能力。结果显示：高剂量组独活能显著抑制淋巴细胞的增殖,与EAE模型组比较差异显著(P0.01)。3.淋巴细胞分泌细胞因子的检测小鼠免疫后连续灌胃独活14天,分离脾淋巴结细胞体外培养,并加入10μg/mlMOG35-55刺激,3天后取出各组细胞培养液上清,用ELISA法检测Thl细胞因子IFN-γ和Th2细胞因子IL-13的浓度。结果显示：高剂量独活的治疗可使IF（此处忽略..）Nγ浓度下降、IL-13浓度升高,与EAE模型组比较差异显著(P0.01),说明独活能下调Thl／Th2比例、恢复Thl／Th2的平衡,从而减轻自身免疫反应,有效缓解MS病情。结论：(1).独活能显著减轻EAE的神经功能受损症状,使临床评分显著降低；(2).独活能显著抑制EAE小鼠脾淋巴细胞的增殖能力；(3).独活能下调Thl细胞因子IFN-γ、上调Th2细胞因子IL-13,恢复Thl／Th2的平衡,从而有效缓解MS/EAE.

以上为本篇毕业论文范文独活颗粒治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的免疫学机制研究的介绍部分。

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