基于宏基因组学的动物病毒侦测方法的建立

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基于宏基因组学的动物病毒侦测方法的建立

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毕业论文范文题目：基于宏基因组学的动物病毒侦测方法的建立，论文范文关键词：基于宏基因组学的动物病毒侦测方法的建立
基于宏基因组学的动物病毒侦测方法的建立毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：极其多样性的病毒广泛存在于我们的周围环境和动物体内，其中很多病毒具有感染性。发现未知病毒常常受制于病毒常规检测技术的局限性。有很大一部分病毒很难通过细胞培养方法进行分离；与宿主细胞相比，病毒及其核酸的含量极低也是一大问题，而且有些病毒基因组序列信息缺乏或不足，因此很多病毒通过常规病毒分离和PCR方法难以被检测到。病毒宏基因组学（Viralmetagenomics）是研究（略..）特定环境中的病毒群落的一项技术。此方法不依赖已知核酸序列和病毒分离培养，弥补了传统检测方法的不足，在未知病毒的探测方面表现出了极大的优势，已经在诸多领域得到广泛的应用。本研究旨在应用病毒宏基因组学的理念，结合新型分子诊断技术，构建未知病毒检测技术平台。首先，用除菌过滤及核酸酶消化的方法处理样本，依靠病毒粒子相对较小、其核酸受核衣壳保护的特点，尽可能地去除样本中的宿主内源（文章此处忽略..）核酸。将处理后的样本一分为二，分别提取DNA和RNA，均使用5′端带有一段通用序列的随机引物进行双链cDNA和双链DNA合成，随后用这一通用序列作为引物进行随机PCR扩增，PCR产物经限制性内切酶EcoRV除去引物通用序列，回收600~1,500bp的核酸片段插入克隆载体，然后经测序及序列分析，揭示病毒的核酸信息，从而达到对未知病毒检测的目的。我们以猪瘟病毒（CSFV）细胞培养物作为检（此处忽略..）测对象，建立了RNA病毒检测技术平台，在测序的15条核酸序列中有4条为CSFV序列，序列总长度为1,680bp，占CSFV基因组的13.7%；以猪圆环病毒2型（PCV2）感染猪病料作为检测对象，建立了DNA病毒检测技术平台，在测序的20条核酸序列中有12条为PCV2序列，序列总长度834bp，占PCV2基因组的47.2%；利用此检测技术平台分析一不明病毒细胞培养物，通过测序和序列分析显示，56条序列中有26条为副流感病毒5型（PI（略..）V5）同源序列，这些序列位于PIV5的NP、M、F、HN和L基因，覆盖了其基因组全长的16.4%。本研究建立的基于病毒宏基因组学的未知病毒的检测方法突破了传统检测方法的障碍，既能检测已知病毒又能检测未知病毒，既适用于DNA病毒又适用于RNA病毒，为新发、突发感染性疾病的诊断奠定了基础。

以上为本篇毕业论文范文基于宏基因组学的动物病毒侦测方法的建立的介绍部分。

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