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益生菌对坏死性小肠结肠炎新生鼠模型肠损伤的保护

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毕业论文范文题目:益生菌对坏死性小肠结肠炎新生鼠模型肠损伤的保护,论文范文关键词:益生菌对坏死性小肠结肠炎新生鼠模型肠损伤的保护
益生菌对坏死性小肠结肠炎新生鼠模型肠损伤的保护毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目的建立新生SD大鼠坏死性小肠结肠炎(neonatalnecrotizingenterrocolitis,NEC)模型,研究补充益生菌双歧杆菌对NEC新生大鼠肠组织中肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactoralpha,TNF-α)、白介素10(Interleukin-10,IL-10)和诱导型一氧化氮合酶(inducibleisoformnitricoxidesynthase,iNOS)的影响,探讨双歧杆菌对新生儿坏死性小肠结肠炎的保护作用。方法128只出生2天的SD(Sprague-Dewley)大鼠,雌雄不限,被随机分成4组,每组32只。A组建立NEC模型:生理盐水0.2ml/只灌胃每天一次,持续一周,一周后,予腹腔注射LPS(5mg/kg,用生理盐水配成5mg/ml)建立NEC模型。B组建立NEC模型并添加双歧杆菌:每只每日0.04g(含2亿个活菌)双歧杆菌灌胃(用PH=7.4的(文章此处忽略..)生理盐水配制0.2ml/只),持续一周,同A组腹腔注射内毒素(lipopolysaccharide,LPS)建立NEC模型。C组为空白对照组:仅用生理盐水0.2ml/只灌胃,每天一次,持续一周。D组为双歧杆菌对照组:仅添加双歧杆菌,方法同B组。A组和B组腹腔注射LPS后,于2、6、12、24小时,每个时间点随机抽取8只采用颈椎脱臼法快速处死,C组和D组于相同时间点随机抽取8只处死,解剖回盲部近端肠管观察其病理标本,应用iNOS免疫组织化学染色,进行定性、定位及定量统计分析;并留取十二指肠下端至直肠上端肠道组织,采用ELISA法(酶联免疫吸附实验)检测肠组织匀浆中TNF-α、IL-10含量。结果1.各组新生SD大鼠大体形态学及肠组织病理学改变A组注射LPS造模后,迅速出现懒动拒乳、腹胀腹泻;6~12小时症状加重,表现为活动度更差,精神萎靡,呼吸增快,严重者出现抽搐,甚至死(文章此处忽略..)亡。动物处死后,解剖所见胃潴留明显,部分肠管可见暗红色坏死点,甚至表现为晦暗无光泽,肠壁水肿僵硬,脆性增加,以6小时明显;B组造模及双歧杆菌灌胃处理后,也相继出现腹胀、活动度减少,但程度相对较轻,恢复较快,解剖后肠管大体情况相对较轻。A组造模后,光镜下6小时左右可见粘膜下层或固有层严重分离,肠绒毛腺体崩解分离、脱落缺失;12小时部分肠绒毛上皮细胞开始修复,但轮廓不清;24小时后粘膜下层和肌层水肿有所消退,肠绒毛结构明显。B组病理组织学改变较A组轻微。B组2小时、6小时、12小时、24小时肠组织病理损伤评分分别是(1.127±0.344)、(2.067±0.579)、(1.279±0.460)、(1.125±0.453),均显著低于A组(P0.05)。2.各组新生SD大鼠肠组织TNF-α、IL-10及iNOS变化B组2小时、6小时、12小时肠组织TNF-α分别是(244.464±11.264)、(250.674±11.139)、(246.233±11.750)ng/ml,均显著低于A组(P0.05);B组各时间点肠组织IL-10分别是(186.325±10.448)、(略..)(189.758±9.346)、(186.476±9.930)、(199.793±9.987)ng/ml,均显著高于A组(P0.05);B组各时间点肠组织iNOS灰度值别是(94.476±11.042)、(116.556±11.898)、(99.339±15.680)、(92.094±10.682),均显著低于A组(P0.05)。统计表明:肠组织病理损伤评分与TNF-α和iNOS水平成正相关性(r值分别是0.646和0.774),肠组织病理损伤评分与IL-10水平成负相关性(r值为-0.598)。结论1.给予双歧杆菌灌胃后的新生大鼠NEC实验组,肠组织TNF-α和iNOS水平有显著下降,表明双歧杆菌或许通过抑制炎症级联反应中TNF-α和iNOS来保护肠道。2.给予双歧杆菌灌胃后的新生大鼠NEC实验组,肠组织IL-10水平显著升高,表明双歧杆菌或许通过增加肠道免疫性IL-10的表达来保护肠道。3.肠组织病理损伤评分与TNF-α和iNOS水平成正相关性(r值分别是0.646和0.774);肠组织病理损伤评分与IL-10水平成负相关性(r值为-0.598),TNF-α、iNOS和IL-10可能共同参与了N(本文此处忽略..)EC的炎症病理过程。4.双歧杆菌对新生鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤有明显保护作用。


以上为本篇毕业论文范文益生菌对坏死性小肠结肠炎新生鼠模型肠损伤的保护的介绍部分。
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