链脲佐菌素致胰岛破坏及其与高血糖关系的实验研究

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链脲佐菌素致胰岛破坏及其与高血糖关系的实验研究

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毕业论文范文题目：链脲佐菌素致胰岛破坏及其与高血糖关系的实验研究，论文范文关键词：链脲佐菌素致胰岛破坏及其与高血糖关系的实验研究
链脲佐菌素致胰岛破坏及其与高血糖关系的实验研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:在用链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立糖尿病动物模型的研究中,有关小剂量的STZ一次性注射后血糖、糖耐量等的变化报道不一,且缺乏长期追踪报道的数据。大剂量STZ一次性注射后,对成模(高血糖)动物胰腺胰岛的形态学观察研究多,形态定量研究少,对胰岛(总体积)究竟破坏到何种程度,与血糖水平的关系以及胰岛破坏后能否恢复等问题仍不清楚。对未成模动物很少有人研究,未成模动物胰腺胰岛的破坏程度如何,糖耐量有无异常,以后血糖是否会升高,是否可用于建立Ⅱ型糖尿病模型等,都还缺乏研究。本实验采用体视学形态定量研究方法,研究STZ对大鼠胰腺胰岛的破坏情况,并结合胰岛素、血糖测量以及腹腔葡萄糖耐量试验,探讨胰岛破坏与高血糖之间的关系,从而为STZ致大鼠糖尿病模型研究提供更多的（略..）理论基础。方法:1.实验1:普通级雄性SD大鼠(10～12w龄)98只,随机分为对照组25只,小剂量组44只,大剂量组29只;实验2:普通级雄性SD大鼠(12～14w龄)46只,随机分为对照组10只,大剂量组36只。小剂量组按30mg/kg的剂量一次性腹腔内注射STZ,大剂量组按60mg/kg的剂量一次性腹腔内注射STZ,对照组均一次性腹腔内注射等量的配制STZ溶液用的缓冲液。2.在注射STZ或缓冲液后的第7d、14d、28d、42d、56d和84d,检测动物体重、空腹血糖并进行腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT)。在注射STZ或缓冲液后的第7d(实验1)和84d(实验2),同时检测大剂量组和对照组的血清胰岛素,然后处死动物,取胰腺标本,制作羟乙基甲基丙烯酸树脂包埋的胰腺切片,光镜下定性观察胰腺内胰岛的结构,用体视学方法测量胰腺内胰岛的大小及总体积等。结果:1.小剂量STZ(实验1)注射（略..）后,所有动物在各时间点均未导致高血糖,且IPGTT无异常。2.大剂量STZ(实验2)注射后第7d,有29只动物成活,其中19只动物导致高血糖(血糖≥10mmol/L),另10只动物未致高血糖;至第84d,致与未致高血糖动物各有9只成活。成活的高血糖动物在各时间点一直处于高血糖水平,未见转复;成活的未致高血糖动物中,有6只的血糖一直处于对照组水平,但IPGTT异常,另3只血糖开始处于对照组水平,42d后一直处于高血糖水平。3.大剂量STZ致高血糖动物(9只)的血清胰岛素较对照组显著减少了66%(实验1)或92%(实验2)。未致高血糖动物(9只)的血清胰岛素变异较大,其中血糖一直处于对照组水平的6只中,有3只动物的血清胰岛素接近对照组水平,另外3只动物的血清胰岛素介于对照组和高血糖组之间;以后一直处于高血糖水平的3只动物的血清胰岛素接近高血糖组水平。4.大剂量（文章此处忽略..）STZ致高血糖动物胰腺内的胰岛受到严重破坏:胰岛变小,形状不规则,胰岛内细胞数量减少;胰腺切片上胰岛轮廓的平均面积较对照组显著减少了30%(实验1)或56%(实验2),单位面积胰腺切片内胰岛轮廓的数量显著减少了63%(实验1)或69%(实验2),胰腺内胰岛的总体积显著减少了74%(实验1)或89%(实验2)。大剂量STZ未致高血糖动物胰腺内的胰岛也受到不同程度的破坏,其中血糖一直处于对照组水平的6只中,胰腺内大部分胰岛看似正常,胰岛总体积接近对照组水平或介于对照组和高血糖组之间;而在以后血糖一直处于高血糖水平的3只动物中,大部分胰岛均有破坏,胰岛总体积接近高血糖组水平。结论:1.大剂量STZ严重破坏胰岛(B细胞)后,胰岛不再恢复,动物将长期处于高血糖状态。大剂量STZ对少部分动物胰岛的破坏不够严重,短期(注射7d后)内不导致高血糖,其中大部分动物的血糖（略..）长期处于正常水平,但糖耐量异常,另一部分动物的胰岛破坏相对较严重,以后(注射42d后)会导致高血糖。2.小剂量STZ对胰岛(B细胞)的破坏可能轻微,未导致动物高血糖,IPGTT也无异常。因此,如果要用STZ来辅助建立Ⅱ型糖尿病动物模型,利用大剂量STZ未致高血糖(有糖耐量异常)动物,可能会比利用小剂量STZ注射动物能更快更有效地建立Ⅱ型糖尿病动物模型。

以上为本篇毕业论文范文链脲佐菌素致胰岛破坏及其与高血糖关系的实验研究的介绍部分。

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