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黄芪总苷对实验性糖尿病动物心肌的保护作用及机理研究

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毕业论文范文题目:黄芪总苷对实验性糖尿病动物心肌的保护作用及机理研究,论文范文关键词:黄芪总苷对实验性糖尿病动物心肌的保护作用及机理研究
黄芪总苷对实验性糖尿病动物心肌的保护作用及机理研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目的:探讨黄芪总苷(Astragalosides,AST)对实验性糖尿病模型动物心肌的保护作用及可能作用机制。方法:1.采用链脲菌素(Streptozotocin,STZ)一次性腹腔注射(100mg/kg)建立糖尿病(DiabetesMellitus,DM)小鼠模型,将造模成功小鼠随机分为模型组,AST(30、60、120mg/kg)组及4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperi-dine-N-oxyl,Tempol)(90mg/kg)组,每组10只,ig给药。连续给药6周后检测各组小鼠体重、心脏指数、血糖浓度、血清超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(gluthathioneperoxidase,GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量的变化,常规HE染色观察心肌组织病理学形态学变化。采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(Terminal-deoxynucleotidyltransferasemediatednickendlabeling,TUNEL)法检测(本文此处忽略..)糖尿病小鼠心肌细胞凋亡情况,免疫组化染色法检测糖尿病大鼠心肌组织中转化生长因子(Transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)、Caspase-3的表达情况,逆转录-聚合酶链反应法(Reversetranscription-Polymerasechaieaction,RT-PCR)法检测糖尿病小鼠心肌组织中TGF-β1mRNA的表达。2.采用STZ一次性腹腔注射(60mg/kg)建立DM大鼠模型,将造模成功大鼠随机分为模型组,AST(40mg/kg)组及Tempol(60mg/kg)组,每组10只,ig给药。连续给药6周后测定各组大鼠体重、进食量、进水量、尿量、心脏指数、血糖浓度、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、糖化血清蛋白(GSP)含量的变化,血清SOD、GSH-Px活性和MDA含量的变化,VG染色观察各组大鼠心肌组织病理学形态学变化。采用TUNEL法观察DM大鼠心肌细胞凋亡情况,免疫组化法检测DM大鼠心肌组织中TGF-β_1、Caspase-3的表达情况。RT-PCR法检测DM大鼠心肌组织中TGF-β_(此处忽略..)1mRNA、I型胶原(TypeIcollagen,I-C)mRNA表达的情况。结果:1AST对DM小鼠心肌的保护作用1.1AST各剂量组DM小鼠血糖、心脏指数均显著降低。1.2与模型组相比,AST各剂量组DM小鼠血清中SOD、GSH-Px的活性提高,MDA的含量降低,提示AST能够一定程度上改善DM小鼠血清的抗氧化的能力。1.3HE染色结果显示模型组DM小鼠心肌纤维排列紊乱,心肌细胞间界限不清,间质出现炎细胞浸润,AST各剂量组心肌纤维排列整齐,心肌细胞形态正常,细胞间界限清晰,提示AST对DM小鼠心肌组织损伤具有一定保护作用。1.4TUNEL法检测结果显示,对照组小鼠心肌细胞凋亡极少,模型组小鼠心肌细胞凋亡指数升高,与模型组比较,AST(60、120mg/kg)组小鼠心肌细胞凋亡率均显著降低。1.5免疫组化结果显示,对照组小鼠心肌组织中有TGF-β_1、Caspase-3蛋白弱阳性表达,模型组小鼠心肌组织中TGF-β_1、Caspase-3蛋白表达量显著升高,AST各剂量组小鼠心肌组织中TGF-β_1、Caspase-3蛋白表达较模型组均有降低。1.6R(略..)T-PCR结果显示模型组小鼠心肌组织中TGF-β_1mRNA表达显著升高,AST各剂量组小鼠心肌组织中TGF-β_1mRNA表达较模型组均有降低。2AST对DM大鼠心肌的保护作用2.1AST组DM大鼠血糖、GSP、心脏指数、进食量、进水量、尿量均较模型组有所降低。2.2模型组大鼠血清中TG、TC较对照组大鼠含量升高,HDL含量降低,与模型组比较AST组大鼠血清中TG、TC含量均有所降低,HDL含量升高。说明AST能够一定程度上调整糖尿病大鼠血脂水平恢复正常水平。AST组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性显著提高,丙二醛(MDA)的含量降低,提示AST能够一定程度上改善糖尿病大鼠血清的抗氧化的能力。2.3VG染色结果显示模型组大鼠心肌纤维排列紊乱,胶原纤维较对照组显著增多。AST组大鼠心肌纤维紊乱较模型组均有所改善,胶原纤维含量有所减少。2.4TUNEL法检测结果显示,正常组大鼠心肌细胞凋亡极少,糖尿病模型组大鼠心肌细胞凋亡指数升高;与模型组比较,AST组大鼠心肌细胞凋亡率均显著降低。2.5免疫组(文章此处忽略..)化结果显示,正常组大鼠心肌组织中有TGF-β_1、Caspase-3弱阳性表达,模型组大鼠心肌组织中TGF-β_1、Caspase蛋白表达量显著升高,AST组中TGF-β_1、Caspase-3表达均有降低。2.6RT-PCR结果显示,模型组大鼠心肌组织中TGF-β_1mRNA、I-CmRNA表达量显著升高,AST组中TGF-β_1mRNA、I型胶原I–CmRNA表达较模型组降低。结论:AST对DM小鼠和大鼠心肌具有一定保护作用,能降低DM动物升高的血糖与心脏指数,调节脂代谢,改善心肌组织纤维化病变,抑制心肌细胞凋亡,其作用机制可能与提高抗氧化能力,降低心肌组织中TGF-β_1、caspase-3蛋白及TGF-β_1mRNA、I-CmRNA的表达水平有关。


以上为本篇毕业论文范文黄芪总苷对实验性糖尿病动物心肌的保护作用及机理研究的介绍部分。
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