宁夏地区人和动物BDV感染的分子生物学研究

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宁夏地区人和动物BDV感染的分子生物学研究

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毕业论文范文题目：宁夏地区人和动物BDV感染的分子生物学研究，论文范文关键词：宁夏地区人和动物BDV感染的分子生物学研究
宁夏地区人和动物BDV感染的分子生物学研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的检测宁夏地区病毒性脑炎患者外周血单个有核细胞(PBMCs)博尔纳病病毒(BornaDiseaseVirus,BDV)携带情况,分析该BDV与标准病毒株之间的同源性。探讨BDV感染性疾病与病毒性脑炎之间的关系,同时也为部分病毒性脑炎的病因学诊断及其防治提供实验依据。方法采用荧光定量巢式逆转录酶聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)检测宁夏地区病毒性脑炎患者及正常人PBMCs有核细胞BDVp24基因片段,并对其中阳性扩增产物进行基因序列测定,然后采用BLAST软件以及DNAs（本文此处忽略..）ist5.0软件对测序结果进行分析。结果病毒性脑炎组样本BDVp24基因片段FQ-nRT-PCR阳性率为(10.17%)显著高于正常对照组(0%)(P0.05)。病毒性脑炎患者检出的BDVp24基因片段的核苷酸序列与马的BDV标准病毒株H3915序列同源性为97.67%。与H1766株比较在3个位点出现一致性突变(nt1659T→C,nt1668A→G,nt1674T→C,突变率为3.49%);与strainV株比较在4个位点出现一致性突变(nt1648C→T,nt1658G→A,nt1667A→G,nt1673T→C,突变率为4.65%),但编码的氨基酸相同。这些结果证实扩增所得目的基因片段确系BDVp24的相（本文此处忽略..）应片段。结论宁夏地区病毒性脑炎患者中存在BDV感染,提示部分病毒性脑炎的发生可能与BDV感染有关。且该BDVp24扩增产物核苷酸序列与标准病毒株高度同源性,与马源的strainH3915同源性最高。目的初步了解宁夏地区动物牛和绵羊BDV的隐性感染情况,对检测到的BDVp24基因阳性扩增片段进行核苷酸序列比对,探讨其与国外公认的标准病毒株strianHe/80、strainV、strainV/FR、strainH3915和strainH1766的同源性。方法采用Real-timenRT-PCR检（本文此处忽略..）测宁夏地区205例健康成年牛和268例健康绵羊PBMCsBDVp24基因片段,并对其中的阳性扩增产物进行基因序列测定,然后应用BLAST软件以及DNAsist5.0软件对测序结果分析。结果205例牛中3例阳性,268例绵羊中4例阳性,该BDVp24片段的核苷酸序列与标准株strainHe/80同源性最高,为100%,与strainH3915同源性为97.67%,与strainH1766同源性为96.51%,与strainV和strainV/FR的同源性一致均为95.35%,但是它们编码的氨基酸相同。结论宁夏地区动物牛和绵羊中存在动物源性BDV的隐性感染,（此处忽略..）该BDVp24核苷酸序列与strainHe/80、strainH3915、strainH1766及strainV和strainV/FR具有高度同源性。

以上为本篇毕业论文范文宁夏地区人和动物BDV感染的分子生物学研究的介绍部分。

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