早产儿脑白质损伤动物模型的建立及早期干预的疗效研究

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早产儿脑白质损伤动物模型的建立及早期干预的疗效研究

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毕业论文范文题目：早产儿脑白质损伤动物模型的建立及早期干预的疗效研究，论文范文关键词：早产儿脑白质损伤动物模型的建立及早期干预的疗效研究
早产儿脑白质损伤动物模型的建立及早期干预的疗效研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:建立4日龄SD大鼠脑白质损伤(whitematterdamage,WMD)动物模型,早期分别给予重组人红细胞生成素(recombinanthumanerythropoietin,rHuEPO)、单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexosylganglioside,GM1)或神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)治疗,比较干预后大鼠的病理形态学和神经行为功能改变情况,探讨rHuEPO、GM1和NGF对缺血缺氧性WMD新生大鼠的神经保护作用,为临床早期干预早产儿脑白质损伤提供依据。方法:4日龄SD大鼠290只,随机分为5组:假手（略..）术组、生理盐水(saline,NS)组、EPO组、GM1组和NGF组。假手术组仅切开颈部皮肤,分离双侧颈总动脉,再缝合颈部伤口,其余四组结扎双侧颈总动脉,再分别予以等体积的NS0.01ml/g、EPO5IU/g、GM10.02mg/g、NGF2IU/g腹腔内注射,GM1和NGF间隔24h重复给药,共给药5次。各组动物分别于术后(假手术组于对应时间)24h、48h、72h、7d、26d称量体重,再断头处死。常规H-E染色观察脑白质损害情况,免疫组织化学染色观察各时间点髓鞘碱性蛋白(myelinbasicprotein,MBP)、β淀粉样前体蛋白(β-amyloidprecursorprotein,β-（文章此处忽略..）APP)和胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)抗原的表达。术后26d(生后30d)采用悬吊、斜坡和旷场试验进行神经行为学检测。结果:1.四组WMD大鼠体重明显增长不良,各时间点NS组、EPO组、GM1组和NGF组大鼠的体重均与假手术组有显著性差异(P0.05);而术后7d、26dEPO组大鼠和术后26dNGF组体重高于NS组,差异有显著性意义(P0.05);各时间点GM1组大鼠体重均与NS组无显著性差异(P0.05)。2.缺血缺氧后大鼠出现脑室周围白质损伤,光镜下表现为脑室周围白质细胞肿胀、坏死和凋亡、组织疏松、侧脑室进行性扩大。与NS组比较,EPO组、G（略..）M1组和NGF组大鼠光镜下病理变化无明显差异,但术后72h片状坏死的范围较小,术后7d、26d侧脑室扩大的程度较轻。3.缺氧缺血后大鼠脑组织免疫组化染色MBP阳性细胞百分率降低,APP、GFAP阳性细胞百分率增高。给予rHuEPO、GM1、NGF治疗后,术后72h、7dMBP阳性细胞百分率较NS组增高,术后72h、7d、26dAPP阳性细胞百分率较NS组降低,术后48h、72h、7d、26dGFAP阳性细胞百分率较NS组降低,差异有显著性意义(P0.05)。4.30日龄时,NS组、EPO组、GM1组和NGF组大鼠反应迟钝、自主活动减少,灵活性、稳定性降低。NS组大鼠悬吊、斜坡和旷场试验的结果均差于假手术（文章此处忽略..）组,差异有显著性意义(P0.05);EPO组、GM1组和NGF组大鼠悬吊、斜坡和旷场试验的结果均优于NS组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:采用4日龄SD大鼠双侧颈总动脉结扎术可成功建立早产儿脑白质损伤动物模型;早期给予EPO、GM1或NGF干预治疗能够促进大鼠的体格生长和脑白质损伤的修复,改善其神经行为功能。

以上为本篇毕业论文范文早产儿脑白质损伤动物模型的建立及早期干预的疗效研究的介绍部分。

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