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农杆菌介导的TFL1基因转化菊花的研究

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毕业论文范文题目:农杆菌介导的TFL1基因转化菊花的研究,论文范文关键词:农杆菌介导的TFL1基因转化菊花的研究
农杆菌介导的TFL1基因转化菊花的研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:菊花是原产我国的十大名花之一,由长期人工培养跟天然种间杂交而来。菊花在叶、花型、瓣型上变更很大,色、香、姿、韵俱佳,与梅兰竹共称为“花卉四君子”,不仅为我国国民所爱好,而且现已为世界各国广泛栽培。菊花品种繁多,我国多达3000多种,全世界7000多种,但大多数品种的天然花期较集中,其天然花期在必定程度上制约着菊花出产的发展,因此培养菊花的花期多样性存在非常重要的意思。TFL1基因属动(本文此处忽略..)物FT/TFLl(FLOWERINGLOCUST/TERMlNALFLOWERl)基因家族,TFL1基因克制花序分生组织向花分生组花织的改变,从而克制开花使动物花期推后。本研究意在通过对菊花再生体系及农杆菌介导的遗传转化体系的研究,将TFL1基因导入到菊花中,以期获得花期推后的菊花材料,并为利用转基因技巧改进菊花品种的更广泛应用打下基本。(1)菊花再生体系的树破及转化受体的筛选以(本文此处忽略..)翻银彩桂、广东黄、日本紫、丽金、橙黄莲、雪莲六个品种的外植体为实验材料,经组织培养获得无菌苗,再通过对6个菊花品种无菌苗幼叶再生的研究,获得了“广东黄”幼叶的高频再生体系,在MS+2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA的培养基中再生率高达92%。(2)树破了以“广东黄”幼叶为受体的转化体系取5mm见方的广东黄无菌苗叶片,在OD600=0.5的农杆菌的MS0悬浮菌液中震动浸染30min,共培养3d,在500mg/(此处忽略..)LCef+500mg/LCarb的MS0液体培养基中脱菌1-2h,延迟筛选3d;在120mg/LCef+15mg/LKan的分化培养基中分化培养;待芽长至2cm左右,切下接入1/2MS+15mg/LKan中生根。(3)转化植株的PCR检测跟RT-PCR鉴定对转化植株一代苗跟二代苗的DNA进行PCR扩增,得到了与阳性对比TFL1(998bp)目标基因雷同的特异片段,筛选得到了5株阳性植株,初步鉴定了目标基因己经整合到菊花(此处忽略..)基因组中,总转化率为4.03%。分辨对5株阳性苗的叶跟茎尖的RNA进行RT-PCR鉴定,断定了外源基因TFL1在菊花体内转录表白了。(4)转化植株的田间鉴定通过对5株转基因植株园艺性状的田间察看,与对比比拟,其开花期均推后7d左右。


以上为本篇毕业论文范文农杆菌介导的TFL1基因转化菊花的研究的介绍部分。
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