番茄枯败病抗病基因I-1的分子标记及种质资源筛选

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番茄枯败病抗病基因I-1的分子标记及种质资源筛选

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毕业论文范文题目：番茄枯败病抗病基因I-1的分子标记及种质资源筛选，论文范文关键词：番茄枯败病抗病基因I-1的分子标记及种质资源筛选
番茄枯败病抗病基因I-1的分子标记及种质资源筛选毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：番茄广泛种植于世界各地,也是我国重要蔬菜作物之一。跟着保护地栽培面积的始终扩大以及不公道的耕作方法,番茄病害越来越重大,番茄枯败病已成为番茄出产上一个重要的限度性因素。实际证明,选育跟利用抗病品种是番茄枯败病的重要防治方法。但惯例育种耗时长,而利用分子标记技巧对番茄枯败病抗病基因进行标记,可能正确、疾速的进步育种效力。本研究采取分子标（本文此处忽略..）记技巧,在DNA程度上研究番茄抗枯败病基因,树破番茄AF_LP跟SSR分子标记技巧体系,筛选与番茄枯败病抗病基因I-1周到连锁的AF_LP标记跟SSR标记,并利用该技巧体系初步验证对枯败病存在抗性的番茄材料。为实现分子标记帮助抉择育种及进一步克隆该抗病基因奠定基本,进而培养出含有抗病基因的番茄材料,增加番茄本身对枯败病的抵抗力,从基本上（本文此处忽略..）解决问题。本研究的重要研究成果如下:1.本实验以番茄枯败病抗病品种05045与感病品种051451为亲本配制杂交组合,得到F_1代、F_2代。采取浸根法结合打针法进行抗病性鉴定,树破了抗感基因池。经鉴定,F_1代均表示为抗病,F_2代群体表示实际分别比为2.91:1,经χ2检测合乎显性单基因的遗传法则。2.以05045、051451以及05045×051451的F_2群体中的348个单株为材料,利用AF_LP跟SSR两种方法,获（略..）得四个与番茄枯败病抗病基因I-1连锁的AF_LP标记跟两个SSR标记,分辨是E41M60-D、E41M62-C、E86M36-B、E32M44-E跟SSR108、SSR276,与抗病基因I-1的连锁遗传间隔分辨为4.7cM、5.3cM、8.9cM、11.5cM跟6.1cM、9.3cM。3.利用获得的AF_LP标记E41M60-D,以东北农业大学园艺系番茄课题组提供的80份番茄材料为实验材料,结合人工接种鉴定,进行AF_L（文章此处忽略..）P标记检测,二者鉴定成果吻合率达92.5%。从而明白了本研究中所获AF_LP标记的利用价值,这一成果为分子育种及进一步的基因克隆奠定了基本。

以上为本篇毕业论文范文番茄枯败病抗病基因I-1的分子标记及种质资源筛选的介绍部分。

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