西瓜种质SRAP分析及离体诱变突变体的分子检测

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西瓜种质SRAP分析及离体诱变突变体的分子检测

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毕业论文范文题目：西瓜种质SRAP分析及离体诱变突变体的分子检测，论文范文关键词：西瓜种质SRAP分析及离体诱变突变体的分子检测
西瓜种质SRAP分析及离体诱变突变体的分子检测毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：西瓜(Citrulluslanatus)是一种世界性园艺作物,具有较高的食用价值和医疗保健价值,是深受人民喜爱的水果之一。西瓜遗传资源丰富以及资源的创新对于西瓜育种尤为重要。本研究运用SRAP分子标记技术对80份西瓜种质资源的遗传多样性进行分析,并以组织培养技术为辅助手段对化学诱变的西瓜京欣一号父本进行AFL（此处忽略..）P分子标记技术进行突变体分子筛选。主要研究结果如下:1.运用28对引物组合共扩增出308条带,其中多态性条带68条。引物组合的多态性频率最低为9.1%;最高为45.45%,平均多态率为22.08%。不同引物组合扩增出的谱带差异反映出不同品种间的遗传差异。2.对80份西瓜种质资源进行聚类分析,在阈值取20时,可将80个品种划分为2个类群。类群I(WGI)包括23个品种（本文此处忽略..）,类群II(WGII)包括其余57个西瓜品种。阈值取13时WGII划分为两个亚群。其中WSG1包括18个品种,WSG2包括39个品种。3.根据遗传距离矩阵,计算了80个品种间的遗传距离,其变化范围为0～15,平均遗传距离为4.66,其中4号、31号和32号与其他品种的平均遗传距离分别为10.1、9.16和8.08。说明这3个品种与其他品种的遗传差异较大,而其他的品种间的遗（此处忽略..）传差异较小,西瓜品种的遗传基础狭窄。4.以MS培养基为基本培养基,添加BA1.0mg/L和IAA0.5mg/L时为最佳不定芽诱导培养基,添加0.1mg/LKT为最适合的不定芽伸长培养基,添加NAA0.2mg/L的1/2MS培养基为最佳生根培养基。5.利用15对AFLP引物对54个诱变单株进行了检测,引物E41M49在11号和38号两个单株上检测到差（略..）异条带,其片段长度分别为240bp和250bp左右,从分子水平上对EMS诱变突变体单株进行了筛选。

以上为本篇毕业论文范文西瓜种质SRAP分析及离体诱变突变体的分子检测的介绍部分。

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