辣椒胞质雄性不育系K132A败育的细胞学特征、生化基础研究及其应

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辣椒胞质雄性不育系K132A败育的细胞学特征、生化基础研究及其应

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辣椒胞质雄性不育系K132A败育的细胞学特征、生化基础研究及其应毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：胞质雄性不育(CytoplasmicMaleSterility,简称CMS)是广泛存在于高等植物中的一种自然现象,表现为花粉败育、母体遗传、可被显性恢复基因恢复育性。迄今已在150多种植物中发现了CMS,其在农作物的杂种优势利用上具有重要的价值。利用自交系生产杂交种过程中,人工去雄费工费时,选育并利用雄性不育系生产杂交一代种子,可简化制种手续,确保种子纯度,因而引起人们的广泛关注。有关雄性不育的机制人们已进行过多方面的探讨,发现雄性不育与植物器官的物质代谢、能量代谢异常,酶活性的变化有关。辣椒为一种重要的蔬菜作物,但有关辣椒雄性不育的花药发育及导致花粉败育的因素（文章此处忽略..）尚不完全清楚。本研究以辣椒胞质雄性不育系K132A及相应的保持系K132B为试材,通过石蜡切片对辣椒胞质雄性不育系及相应的保持系不同花药发育时期的细胞学特征进行观察。通过生化手段对不同发育阶段的花药的生化特性进行比较分析。同时利用该不育系进行了杂交一代的选育。旨在明确雄性不育的败育时期,探求导致辣椒雄性不育的原因,为阐明辣椒胞质雄性不育的败育机理提供理论基础,为利用辣椒雄性不育系进行杂交育种提供依据。得出如下结果:1.通过对不育系K132A、保持系K132B不同大小花蕾中花药的石蜡切片显微观察。比较得出,从造孢细胞期,到花粉母细胞减数分裂末期II二者没有表现出明显差异。之后,保（文章此处忽略..）持系四分体解体释放出小孢子正常发育为成熟花粉粒,绒毡层细胞消失。而不育系绒毡层细胞高度液泡化,其细胞体积异常膨大,挤压花粉囊腔发育异常,成“L”细线型,使营养物质没有运输到小孢子细胞,使小孢子得不到营养和受到绒毡层的挤压而不能正常发育,出现败育。败育发生在减数分裂四分体时期。2.花药中脯氨酸含量的测定结果为不育系脯氨酸含量低于保持系。随着花蕾的发育保持系花药中脯氨酸含量逐渐升高而不育系脯氨酸含量逐渐降低。游离脯氨酸是花粉代谢中一种极其重要的物质。脯氨酸的积累,对酶起保护作用,并维持PH值的中性,保证花粉中生化过程的正常进行。因此,游离脯氨酸的缺乏是花粉敗（略..）育的原因之一。3.通过对不育系K132A、保持系K132B不同发育阶段的花药的生化特性进行比较分析。结果表明,不育系花药不同发育阶段的过氧化物酶、多酚氧化酶、超氧化物歧化酶的比活力明显高于保持系,且呈逐渐增强趋势,保持系逐渐减弱。过氧化氢酶的比活力低于保持系,推断由于酶活性的异常变化引起花粉内代谢的失调导致败育。4.不育系花药中可溶性蛋白质含量低于保持系。随着辣椒花蕾的发育,不育系花药中可溶性蛋白质含量在大花蕾和中花蕾时期均低于小花蕾时期。而保持系的花药中可溶性蛋白质含量则是大花蕾和中花蕾时期的高于小花蕾时期的。5.分春、秋季两次将不育系安排在杭州、内蒙、新疆等地试种,（略..）观察育性,结果不育株率均为100%,未表现出受气候的影响。将不育系在开花前开始用纱网隔离,观察其座果和结籽情况。在调查的50株20个果实中,其果实和正常果实相比,果实干瘪、瘦小,没有结籽,也说明了其不育性的稳定。利用辣椒胞质雄性不育源,通过杂交、对雄性不育株回交,选育出辣椒胞质雄性不育系和相应保持系。通过测交筛选恢复系,配制出一个育性完全恢复的园艺性状优良的辣椒组合,在华中地区可越夏栽培,鲜椒产量达到5000千克/667㎡。完成了对辣椒胞质雄性不育系的保存繁育;进行了该F1代的制种生产。

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