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布林佐胺重要旁边体及其类似物的合成

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毕业论文范文题目：布林佐胺重要旁边体及其类似物的合成，论文范文关键词：布林佐胺重要旁边体及其类似物的合成
布林佐胺重要旁边体及其类似物的合成毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：以来源丰富的单糖为原料,合成跟润饰存在生物活性的糖类化合物是糖化学研究的重要范畴之一。本论文着眼于古代合成化学对原子经济跟环境友爱的发展请求,针对现有某些糖类药物或其先导化合物难以满意生物化学、药理学跟临床研究的须要,重要对罕见庚酮糖跟糖苷化合物进行了化学合成跟方法学研究。天然罕见庚酮糖的合成上研究了三种方法：(1)对2,3；5,6-二-O-异丙叉-D-甘露呋喃糖的C-2上引入羟甲基侧链,再脱异丙叉保护（略..）后得到2-C-羟甲基-D-甘露糖,钼酸催化下,C-2上的羟甲基迁徙到C-1上、醛糖改变为酮糖,实现了钼酸催化碳链重排合成D-葡萄庚酮糖,总产率37%；(2)以2,3,4,5,6-五-O-苄基-D-甘露糖为原料,通过Wittig反应增加碳链得苄基保护的甘露庚糖烯,进而在KMnO4/HOAc体系中对烯键的抉择性氧化得到羟基半缩酮构造旁边体,最后脱保护、酸性水解得到D-甘露庚酮糖,四步产率39%,纯度99%；(3)利用CH2I2/n-BuLi体（文章此处忽略..）系对糖酸内酯的酯羰基进行碘甲基化加成,并通过碱性水解等步骤,制得葡萄庚酮糖、甘露庚酮糖跟半乳庚酮糖的苄基化衍生物,加成、水解两步产率35%。以上三种方法丰富跟发展了罕见庚酮糖的合成方法,存在前提温跟,试剂易得的长处,有侧重要的实际意思跟必定的利用前景。在本课题组对四-O-苄基-Valiolone成功合成的基本上,初步研究了Valielone、Validone的苄基化衍生物的化学合成(产率分辨为95%跟（本文此处忽略..）20%),还制备了Valiolone(四步产率36%)、Valielone(产率90%)的甘露糖构型的类似物,为此类糖苷酶克制剂类药物的先导化合物提供实验基本。存在生物活性的糖苷合成上包含两方面研究：(1)以四-O-乙酰基-α-溴代葡萄糖、半乳糖为糖基给体,对中药丹皮酚及其在生物体内的代谢旁边体2,4-二羟基苯乙酮进行了糖苷化润饰,破体专一性的合成了β-构型的糖苷化产物,糖苷化产率30-73%；(2)以游离单糖为原料,通过炔丙苷化(产率50-90%)、碘（此处忽略..）代(产率75-92%)等两步反应,制备了7种存在抗菌活性的新型1’-碘代炔丙基糖苷。选取4种合成的碘代炔丙基糖苷化合物对引起农作物疾病的多少种常见真菌进行了抑菌活性测试,发明均有必定的抗菌后果,为此类低毒、环保型农药的研究提供了思路。

以上为本篇毕业论文范文布林佐胺重要旁边体及其类似物的合成的介绍部分。

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