大肠杆菌海藻糖磷酸合成酶otsA基因、大麦HVA1基因的克隆及对小麦

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大肠杆菌海藻糖磷酸合成酶otsA基因、大麦HVA1基因的克隆及对小麦

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大肠杆菌海藻糖磷酸合成酶otsA基因、大麦HVA1基因的克隆及对小麦毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：小麦是世界上最重要的粮食作物之一,其产量和品质对保障世界粮食的供给等方面占有重要地位,而全球范围内的干旱,大面积的土地盐渍化,以及其它多种非生物胁迫严重影响着小麦的正常产量,因此培育能够抵抗多种非生物胁迫的优良小麦品种具有十分重要的意义。利用基因工程手段改良农作物抗逆性状,具有不受种属限制、引入基因明确、效果明显、周（文章此处忽略..）期较短等优点。本研究克隆了两个与植物抵抗非生物胁迫相关的基因:大肠杆菌海藻糖-6-磷酸合成酶基因(otsA)、大麦胚胎发育晚期丰富蛋白(LEA蛋白)基因HVA1,并通过农杆菌介导的苗端转化法将其导入小麦,期望提高小麦对非生物胁迫的抵抗能力,获得有育种价值的小麦种质资源。海藻糖是两个葡萄糖分子通过1,1糖苷键结合而成的非还原性双糖。在（本文此处忽略..）生物体内扮演着极其重要的角色,它具有保护细胞膜、酶和蛋白质结构的特殊功能,使生物具有较强的抗旱、耐寒能力;最近的研究表明在生物体内海藻糖代谢对糖信号感知、碳代谢及光合作用具有调节作用。大肠杆菌海藻糖-6-磷酸合成酶是其合成海藻糖的关键酶,催化UDP-葡萄糖和葡萄糖-6-磷酸产生海藻糖-6-磷酸,编码该酶的基因为otsA。本（本文此处忽略..）研究通过PCR方法分离到该基因,并分别构建了由组成型启动子Ubiqitin和干旱诱导启动子RD29A驱动的两个植物表达载体pRAL-otsA、pR29A-otsA,为了更容易通过生物安全性检测,所构建的这两个表达载体均不含有选择标记基因。通过农杆菌介导的苗端转化法将pRAL-otsA导入小麦烟2801,获得214棵T_0代植株,对其中140株进行（略..）了PCR检测,发现9棵阳性植株;对种植的69个株系276棵T_1代植株进行PCR检测获得了21棵阳性植株,而且在T_1代植株中出现了大量的表型变异,这为研究海藻糖基因在小麦育种中的作用提供了材料。胚胎晚期发育丰富蛋白(LEA蛋白)是在种子发育过程中的胚胎发育晚期

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