拟南芥与几种病毒原菌的互作及其对辣椒疫霉的抗性遗传分析

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拟南芥与几种病毒原菌的互作及其对辣椒疫霉的抗性遗传分析

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毕业论文范文题目：拟南芥与几种病毒原菌的互作及其对辣椒疫霉的抗性遗传分析，论文范文关键词：拟南芥与几种病毒原菌的互作及其对辣椒疫霉的抗性遗传分析
拟南芥与几种病毒原菌的互作及其对辣椒疫霉的抗性遗传分析毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：拟南芥是研究分子生物学的模式植物，其生育周期短，植株小，易大量繁殖和诱导突变，单倍体只有5条染色体，基因组小，约150Mb，简单重复序列含量低，最近己完成了基因组全序列的测定，对于研究抗病基因十分有利。在拟南芥上进行基因定位和克隆相对容易，到目前为止，已在拟南芥上分离了10多个抗病基因。为了筛选拟南芥抗病种质资源并定位相应的抗病基因，作者在本实验中以拟南芥为研究对象，系统地作了以下几个方面的研究工作：(1)21种农作物病原菌对拟南芥的致病性鉴定；(2)5种疫霉属真菌对拟南芥的致病性鉴定；(3)拟南芥对辣椒疫霉及茄绵疫霉（文章此处忽略..）分离物的抗性鉴定；(4)建立拟南芥与辣椒疫霉分离物的互作体系：(5)拟南芥对辣椒疫霉分离物的抗性遗传分析；(6)与辣椒疫霉分离物抗性基因相关DNA片段的鉴定。研究结果如下：1．人工接种条件下，供试的21种植物病原菌中有16种能够侵染拟南芥Sy-0而引起发病，5种病原菌不能侵染拟南芥，各种病原菌对拟南芥的致病力存在差异。2．用茄绵疫霉分离物卵孢子，辣椒疫霉分离物、寄生疫霉、烟草疫霉以及大豆疫霉的游动孢子囊悬浮液接种，或用陔5种疫霉的菌丝块接种，结果茄绵疫霉分离物、辣椒疫霉分离物、寄生疫霉和烟草疫霉能够侵染拟南芥Sy-0，两（本文此处忽略..）种接种体所引起的发病症状基本一致。3．不同的拟南芥种质资源对茄绵疫霉分离物的抗性存在差异：Eds-1，C24为抗病类型，R8属中抗类型，其余的9份供试拟南芥材料则均属感病类型。不同的拟南芥种质资源对辣椒疫霉分离物的抗性同样存在差异：Can-0为抗病类型，Col-gl、Ws-0、Kas-1为中抗类型，Ms-0为中感类型，其余的7份供试拟南芥材料为感病类型。4．以抗病类型Can-0，感病类型Ler为研究材料，以辣椒疫霉菌分离物的游动孢子囊(浓度为1.0×10~1个孢子囊／ml)为接种体，建立了拟南芥和辣椒疫霉分离物的互作体系。（本文此处忽略..）5．用辣椒疫霉分离物的菌丝块和游动孢子囊悬浮液混合接种拟南芥Can一oxLer的F，代植株，不能引起明显的发病，说明Can一0对辣椒疫霉分离物的抗性能够稳定地遗传给子一代，表明拟南芥对辣椒疫霉分离物的抗性是由显性基因控制的。通过F:代分离群体的才测验，证实拟南芥对辣椒疫霉分离物的抗性是由一对显性基因控制的。6.从Can一O、Ler的FZ代分离群体中挑选20个对辣椒疫霉分离物抗性个体构成抗病群体，20个对辣椒疫霉分离物敏感的个体构成感病群体，抽提基因组DNA，并用特定引物NITIF闪ITIR检测基因（略..）组DNA的质量，然后从抗病群体中挑选8个个体将他们的基因组DNA等量混合构建抗病样品池，从感病群体中挑选8个个体将他们的基因组DNA等量混合构建感病样品池，用50个10核昔酸随机引物分别对抗病样品池和感病样品池的基因组DNA进行PGR扩增。.比较抗病和感病样品池的RAPD扩增产物的指纹图谱，结果用随机引物C1在抗病样品池中扩增出一条特异的DNA带。

以上为本篇毕业论文范文拟南芥与几种病毒原菌的互作及其对辣椒疫霉的抗性遗传分析的介绍部分。

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